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肛門性器疣贅の負担と病気の費用

2010年8月6日 更新者:Mahidol University

バンコクでの肛門性器疣贅の負担と病気の費用の測定

この研究は、肛門性器疣贅を呈する患者の前向き研究になります。 目的は、性感染症患者の総数に対する肛門性器疣贅の割合を評価し、肛門性器疣贅に関連する病気と心理的負担の直接的および間接的な費用を定量化し、STI の予防と管理および治療のための政府プログラムの支出を推定することです。 /肛門性器HPV感染。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Rajavithi General Hospital と Bangrak Hospital で観察研究、複数回訪問、2 施設研究が実施されます。 両病院から 150 人の被験者が登録されます。 Rajavithi General Hospital および Bangrak Hospital の STI クリニックで紹介された肛門性器疣贅患者は、前向きに募集されます。 すべての患者は、標準的な医療ガイドラインまたは施設の通常のケアに従って治療されます。 ベースライン評価の後、患者は医師とのフォローアップ訪問を行い、臨床現場でおよそ 7 日目 (-2+7 日)、1 ヶ月目 (+-7 日)、および 6 ヶ月目に 3 回面接を受けます。 (+-7 日) 治るまで。 6か月目(±14日)に、病気の再発の兆候を捉えるための電話評価が行われます。 すべての患者は、同じスケジュールで6か月間追跡されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ、10400
        • Clinical Infectious Diseases Research Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Rajavithi General Hospital および Bangrak Hospital で実施された、肛門性器疣贅を呈する患者

説明

包含基準:

  • -対象は18歳以上で、肛門性器疣贅を持っています
  • 医師は、肛門性器疣贅の臨床診断を確認しました
  • -被験者は研究と同意書の内容を理解することができ、インフォームドコンセントに署名することにより研究に参加することに同意した
  • 被験者は研究フォローアップ期間に利用可能になります

除外基準:

  • -被験者はインフォームドコンセントを与えることができません
  • -被験者は、研究者の意見では、他の同時/アクティブなSTIなどの研究目的の評価を妨げる可能性のある状態を持っています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
観察

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Prof. Punnee Pitisuttithum, M.B.,B.S.、Mahidol University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

研究の完了 (実際)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月8日

最初の投稿 (見積もり)

2008年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年8月6日

最終確認日

2010年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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