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항문생식기 사마귀 부담 및 질병 비용

2010년 8월 6일 업데이트: Mahidol University

방콕에서 항문생식기 사마귀 부담 및 질병 비용 측정

이 연구는 항문생식기 사마귀를 나타내는 환자에 대한 전향적 연구가 될 것입니다. 목적은 성기 사마귀가 총 성병 환자 수에서 차지하는 비율을 평가하고, 성기 사마귀와 관련된 직간접 질병 비용과 심리적 부담을 정량화하고, STI의 예방, 관리 및 치료를 위한 정부 프로그램 지출을 추정하는 것입니다. /항문생식기 HPV ​​감염.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Rajavithi General Hospital과 Bangrak Hospital에서 관찰 연구, 다중 방문, 2 센터 연구가 수행됩니다. 두 병원에서 150명의 피험자가 등록될 것입니다. Rajavithi General Hospital과 Bangrak 병원의 STI 클리닉에 내원한 항문생식기 사마귀 환자를 전향적으로 모집합니다. 모든 환자는 표준 의료 지침 또는 연구소의 일반적인 치료에 따라 치료됩니다. 기준선 평가 후, 환자는 의사와 후속 방문을 하고 약 7일(-2+7일), 1개월(+-7일) 및 6개월에 임상 현장에서 세 번 인터뷰를 합니다. (+-7일) 완치될 때까지. 6개월(+-14일)에 질병 재발 징후를 포착하기 위한 전화 평가가 수행됩니다. 모든 환자는 동일한 일정에 따라 6개월 동안 추적됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10400
        • Clinical Infectious Diseases Research Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Rajavithi General Hospital 및 Bangrak 병원에서 진행된 항문생식기 사마귀 환자

설명

포함 기준:

  • 피험자는 18세 이상이며 항문생식기 사마귀가 있습니다.
  • 의사는 항문 생식기 사마귀의 임상 진단을 확인했습니다.
  • 피험자는 연구와 동의서의 내용을 이해할 수 있으며 사전동의서에 서명함으로써 연구 참여에 동의한 자
  • 피험자는 연구 후속 조치 기간 동안 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 피험자는 정보에 입각한 동의를 할 수 없습니다.
  • 피험자는 다른 동시/활성 STI와 같이 연구 목표의 평가를 방해할 수 있다고 조사자의 의견에 있는 모든 조건을 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Prof. Punnee Pitisuttithum, M.B.,B.S., Mahidol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 9월 8일

처음 게시됨 (추정)

2008년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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