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止血帯なし(標準)および止血帯ありの低血圧患者の乳酸レベル

2019年4月2日 更新者:Susan Wojcik、State University of New York - Upstate Medical University

この研究は、重症患者の血中乳酸濃度を止血帯を使用しない静脈穿刺で採取する必要があるかどうかを判断することを目的としています。 帰無仮説は、止血帯を使用した場合と止血帯を使用しない静脈穿刺で採取したサンプルにおいて、重症患者の血中乳酸濃度に有意差がないということです。

乳酸レベルのモニタリングは、潜在的に重篤な病気の患者を特定する場合と、ICU で罹患率と死亡率の高い患者を特定する場合の両方に役立ちます。

患者が救急外来に到着し、その患者が低血圧(収縮期血圧 90 以下)である場合、看護スタッフは多くの場合点滴を開始し、可能であれば最初の点滴部位で患者の最初の血液検査を行います。または、患者が現場で EMS によって点滴を開始された場合、看護スタッフは止血帯を使用して別の場所から採血します。 看護スタッフによるこの最初の検査は、医師が患者を診察するまでに 15 ~ 20 分かかります。 現在の標準的な乳酸検査は止血帯を使用せずに動脈穿刺または静脈穿刺によって行われなければならないため、この検査が彼ら(RN)の最初の採血の一部として行われることはほとんどありません。

特に静脈へのアクセスが困難な患者が多い場合、止血帯を使用せずに静脈穿刺を繰り返す必要があるという単純な障害により、早期かつ積極的な管理に適した患者、特に敗血症患者の特定が遅れます。

私たちの仮説は、止血帯以外の採血に対するこの要件は不要であるというものです。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Syracuse、New York、アメリカ、13210
        • Upstate Hospital Emergency Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~118年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

低血圧、既往歴により妊娠していない、救急医療患者

説明

包含基準:

  • 最高血圧が90以下
  • 既往歴により妊娠していない

除外基準:

  • 妊娠歴あり
  • コンフォートケアのみ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
酸っぱい
低血圧、既往歴により妊娠していない、快適な治療を受けていない救急外来の患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
止血帯を使用した場合と使用しない場合の低血圧患者における乳酸レベルのサンプリングの違い。
時間枠:患者の初期評価時
患者の初期評価時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mark Barasz, MD、Emergency Medicine Department ofUpstate Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2009年6月1日

研究の完了 (実際)

2009年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月9日

最初の投稿 (見積もり)

2008年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月2日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5625 (その他の識別子:CTEP)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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