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没有(标准)和有止血带的低血压患者的乳酸水平

2019年4月2日 更新者:Susan Wojcik、State University of New York - Upstate Medical University

本研究旨在确定是否必须使用非止血带静脉穿刺抽取危重患者的乳酸血液水平。 零假设是,在使用止血带或未使用止血带的静脉穿刺采集的样本中,危重病人的血液乳酸水平没有显着差异。

监测乳酸水平有助于识别潜在的重病患者以及识别 ICU 中高发病率和死亡率的患者。

当患者到达急诊室并且该患者处于低血压状态(收缩压小于或等于 90)时,护理人员通常会开始静脉注射,并在可能的情况下从第一个静脉注射部位抽取患者的初始血液测试;或者,如果患者已通过 EMS 在现场开始静脉注射,护理人员将使用止血带从另一个部位抽血。 由护理人员进行的初步检查需要 15 -20 分钟,然后医生才能看到患者。 由于目前的标准乳酸测试必须在没有止血带的情况下通过动脉穿刺或静脉穿刺进行抽取,因此该测试很少作为他们(RN)初始抽血的一部分进行。

这种需要在没有止血带的情况下重复静脉穿刺的简单障碍,尤其是在经常有静脉通路困难的患者中,延迟了对合适患者的识别,以进行早期和积极的管理——尤其是脓毒症患者。

我们的假设是这种对非止血带抽血的要求是不必要的。

研究概览

地位

撤销

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Syracuse、New York、美国、13210
        • Upstate Hospital Emergency Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 118年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

低血压、非妊娠史、急诊科患者

描述

纳入标准:

  • 收缩压 90 或以下
  • 历史上没有怀孕

排除标准:

  • 历史怀孕
  • 仅舒适护理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
酸酸的
低血压、非怀孕史、非舒适护理急诊科患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
低血压患者使用止血带和非止血带采样乳酸水平的差异。
大体时间:在对患者进行初步评估时
在对患者进行初步评估时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mark Barasz, MD、Emergency Medicine Department ofUpstate Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年9月1日

初级完成 (实际的)

2009年6月1日

研究完成 (实际的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2008年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2008年9月9日

首次发布 (估计)

2008年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月2日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 5625 (其他标识符:CTEP)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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