Efficacy of Prostate Seed Implantation for Local Control of Early Stage Prostate Cancer
Chart Review of the Efficacy of Prostate Seed Implantation for Local Control of Early Stage Prostate Cancer
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
Charts of early stage prostate cancer patients receiving prostate seed implants with or without external beam radiotherapy and/or hormonal therapy will be reviewed and abstracted. The abstracted data will include pathology reports including Gleason score and T stage, PSA, treatment assignment and dosimetry parameters including dose and percent compliant with established criteria based on guidelines established by the American Brachytherapy Society.
A database will be developed for capture of the abstracted data. Outcomes will be determined based on PSA levels at 2 and 5 years after prostate seed implantation. The role of hormonal therapy with prostate seed implantation and outcomes will be evaluated. The outcomes will be compared to national statistics.
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Prostate seed implantation for the treatment of early stage prostate cancer
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望:回顧
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
To determine the efficacy of prostate brachytherapy for local control of early stage prostate cancer at Summa Health System
時間枠:Pre-op through 4 follow-up visits
|
A retrospective chart review of PSA values on 85 patients from 2001-2008 with prostate cancer stage T1c-T2a NX MO, who were treated with permanent prostate brachytherapy using conventional transrectal ultrasound guided placement of Iodine-125 seeds delivering 145 Gy or 110 Gy, depending on whether mono or combination therapy with external beam radiotherapy (EBRT) was used.
Those who had EBRT received 45 Gy prior to seed implants.
Some patients also received hormonal therapy.
|
Pre-op through 4 follow-up visits
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:William Demas, MD、Summa Health System
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
前立腺がんの臨床試験
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ