胃排出に対するオキシトシンの効果
2015年4月6日 更新者：Bodil Ohlsson、Skane University Hospital
胃不全麻痺患者の胃内容排出に対するオキシトシンの効果
研究者らは、オキシトシンが胃不全麻痺患者の胃内容排出促進効果があるかどうかを調べる予定である。
オキシトシン点滴と塩化ナトリウム点滴を比較します。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、オキシトシンが胃不全麻痺患者の胃内容排出促進効果があるかどうかを調べる予定である。
オキシトシン注入は塩化ナトリウム注入と比較されます。胃内容排出は 70 分間のシチンチグラフィーによって推定され、2 回実行されます。
1回は生理食塩水で、もう1回はオキシトシンで。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 初期フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 糖尿病患者における胃不全麻痺
除外基準:
- 他の運動促進薬、その他の重度の器質的疾患または精神的疾患による治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オキシトシン、胃排出
胃内容排出速度を研究するためにオキシトシンが投与される
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70分間の持続注入として80mIE/分
他の名前：
80 mU/分のオキシトシンを70分間注入し、心室シンチグラフィーで胃内容排出を測定します。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：オキシトシン
胃内容排出速度を研究するために塩化ナトリウムが投与される
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70分間の持続注入として80mIE/分
他の名前：
80 mU/分のオキシトシンを70分間注入し、心室シンチグラフィーで胃内容排出を測定します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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オキシトシンが胃不全麻痺における胃内容排出を改善するかどうかを調べる
時間枠：2008 年 12 月～2009 年 12 月
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2008 年 12 月～2009 年 12 月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年12月1日
一次修了 (実際)
2009年12月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年10月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年10月20日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月6日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。