足首捻挫後の患者の状態管理における手技療法と運動 vs 自宅での運動
2013年7月8日 更新者：Joshua Cleland, DPT, OCS、Franklin Pierce University
足首捻挫後の患者の状態の管理における手動療法と運動と自宅での運動の比較：多施設無作為化臨床試験
最近の研究では、理学療法士が指導する運動プログラムは、家庭での運動プログラムと比較して、身体障害や痛みを大幅に軽減する結果にはならなかったことが示されています。
しかし、推力および非推力の手動療法技術が障害、痛みの軽減、および歩行の改善に有益である可能性があることを示唆する最近の証拠にもかかわらず、理学療法治療プログラムに手動療法の手順は組み込まれていませんでした.
したがって、この研究の目的は、手動療法と運動からなる理学療法管理アプローチの有効性を、運動のみの家庭プログラムと比較することです。
研究者は、手技療法と運動を受けたグループがより良い結果をもたらすという仮説を立てています.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
74
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80221
- Regis University
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Denver、Colorado、アメリカ、80221
- Colorado University
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New Hampshire
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Concord、New Hampshire、アメリカ、03301
- Concord Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含/除外基準:
- 身体検査と自己報告手段の組み合わせを使用して、各包含/除外基準に従って患者の潜在的な適格性を評価します。
この研究の適格性を判断するために、次の選択基準が使用されます。
- 足首の痛みの主訴、内反足首捻挫の状態。
- 研究者は、以前の研究で両方の段階の患者が手動療法でプラスの利益を示したことを示したため、急性および慢性の両方の足首捻挫の患者を含めることにしました.66
- 16歳から60歳までの年齢
- 過去 24 時間の NPRS スコア > 3 ポイント (平均スコア)。
- Ottawa Ankle Rules に従って X 線写真を必要とする基準を満たしていない
この研究の不適格性を決定するために、次の除外基準が使用されます。
- 患者の医療スクリーニング質問票に記載されている危険信号 (つまり、 腫瘍、骨折、関節リウマチ、骨粗しょう症、長期ステロイド使用歴、重篤な血管疾患など）
- 遠位脛骨、腓骨、足首関節、または後足部 (中足骨の基部に近位) に対する以前の手術。
- グレード III の足首捻挫 (West Point Ankle Sprain Grading System で定義) および/または前内側くるぶしに沿った圧痛 (51 骨折で説明)、またはその他の手技療法の絶対的禁忌。
- すべてのアンケートに回答するには不十分な英語力
- 治療とフォローアップのスケジュールを遵守できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：手技療法と運動
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手技療法と運動
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アクティブコンパレータ：ホームエクササイズ
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ホームエクササイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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足と足首の能力測定
時間枠：4週間と6ヶ月
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4週間と6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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数値疼痛評価尺度
時間枠：4週間と6ヶ月
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4週間と6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年11月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2008年11月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年11月24日
最初の投稿 (見積もり)
2008年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月8日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。