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WiiMote Game Controller as a Device to Study Movement Disorders

2014年8月29日 更新者:Thomas L Davis、Vanderbilt University

Purpose of the study:

The purpose of this study is to investigate the Wii remote game control device for use in the study of Movement Disorders. The term "Movement Disorders" refers to a group of abnormal medical conditions characterized by involuntary body movements. Current treatment of these disorders is primarily geared to improve symptoms. Rating scales are usually used to grade response to treatment. These rating scales require special training, take a lot of time, and often present with great variability. Thus, the development of a simple device to perform efficacy measurements offers a great advantage over current methods and is less costly.

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

The expected length of taking part in this study will depend on whether or not subjects are chosen for a group to look at the reproducibility of the data collected from the Wii remote. If subjects agree to take part in the study, basic data including age, gender, ethnicity, and medications will be collected. If subjects have been diagnosed with a movement disorder, that diagnosis will also be recorded. This data will be secured in a HIPAA compliant computer system and recorded data will be given a unique random code. During the Wii remote portion of the study, subjects will be asked to hold the Wii remote controller in several different positions and perform various movements with the controller.

These include:

  1. Holding the controller still with the elbow straight and then the elbow bent.
  2. Tapping the control button as fast as you can.
  3. Rotation of your wrist as fast as you can.
  4. Bending at the wrist and at the elbow as fast as you can.
  5. Walking 30 feet.
  6. Attaching the controller to your arm with a Velcro strap and repeating the motions performed while holding the controller.

These maneuvers will be done first with the right and then the left hand. We expect that this series will take about 5 minutes.

If subjects have Parkinson's disease they will also be asked to undergo Part III (Motor Sub-Scale) of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale. This scale measures various aspects such as finger tapping, hand opening and closing and walking on a scale of 0 - 4. We expect that this portion of the examination will take about 5 minutes.

If subjects carry the diagnosis of Essential Tremor, they will be asked to undergo Standard Measure of EssentialTremor that includes drawing of spirals and pouring of water from one glass to another. Again, we estimate that this scale will take about 5 minutes.

If subjects carry the diagnosis of Parkinson's disease or Essential Tremor and have deep brain stimulation surgery, results of using the Wii™ Remote game controller (handheld or attached using a Velcro strap) will be done during a clinical programming appointment. The information obtained will not be used for any clinical use and will not interfere with the normal standard of care.

A sub-set of patients will be asked to repeat these measures at various times to see if there is either a learning curve, or if the measures are repeatable over time. Subjects may decline this at any point in time.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232-2551
        • Vanderbilt University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 Years and older, females of childbearing potential, healthy volunteers and adults with movement disorders.

説明

Inclusion Criteria:

  1. Men and women, aged 18 or older, with abnormal movements (including tremor, chorea, dystonia, myoclonus, and tic) and normal controls (subjects without abnormal movements).
  2. Subjects must be willing and able to comply with study procedures.
  3. Patients must be willing and able to give meaningful, written informed consent.

Exclusion Criteria:

1. Significant cognitive impairment which, in the opinion of the Investigator, would interfere with the ability to complete all the tests required in the protocol.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
Control Group
Participants with no movement disorders.
Movement Disorders Participants
Participants have a movement disorder

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Thomas L Davis, MD、Department of Neurology/Movement Disorders

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年8月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2014年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年12月2日

最初の投稿 (見積もり)

2008年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月29日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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