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WiiMote Game Controller as a Device to Study Movement Disorders

29 de agosto de 2014 actualizado por: Thomas L Davis, Vanderbilt University

Purpose of the study:

The purpose of this study is to investigate the Wii remote game control device for use in the study of Movement Disorders. The term "Movement Disorders" refers to a group of abnormal medical conditions characterized by involuntary body movements. Current treatment of these disorders is primarily geared to improve symptoms. Rating scales are usually used to grade response to treatment. These rating scales require special training, take a lot of time, and often present with great variability. Thus, the development of a simple device to perform efficacy measurements offers a great advantage over current methods and is less costly.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

The expected length of taking part in this study will depend on whether or not subjects are chosen for a group to look at the reproducibility of the data collected from the Wii remote. If subjects agree to take part in the study, basic data including age, gender, ethnicity, and medications will be collected. If subjects have been diagnosed with a movement disorder, that diagnosis will also be recorded. This data will be secured in a HIPAA compliant computer system and recorded data will be given a unique random code. During the Wii remote portion of the study, subjects will be asked to hold the Wii remote controller in several different positions and perform various movements with the controller.

These include:

  1. Holding the controller still with the elbow straight and then the elbow bent.
  2. Tapping the control button as fast as you can.
  3. Rotation of your wrist as fast as you can.
  4. Bending at the wrist and at the elbow as fast as you can.
  5. Walking 30 feet.
  6. Attaching the controller to your arm with a Velcro strap and repeating the motions performed while holding the controller.

These maneuvers will be done first with the right and then the left hand. We expect that this series will take about 5 minutes.

If subjects have Parkinson's disease they will also be asked to undergo Part III (Motor Sub-Scale) of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale. This scale measures various aspects such as finger tapping, hand opening and closing and walking on a scale of 0 - 4. We expect that this portion of the examination will take about 5 minutes.

If subjects carry the diagnosis of Essential Tremor, they will be asked to undergo Standard Measure of EssentialTremor that includes drawing of spirals and pouring of water from one glass to another. Again, we estimate that this scale will take about 5 minutes.

If subjects carry the diagnosis of Parkinson's disease or Essential Tremor and have deep brain stimulation surgery, results of using the Wii™ Remote game controller (handheld or attached using a Velcro strap) will be done during a clinical programming appointment. The information obtained will not be used for any clinical use and will not interfere with the normal standard of care.

A sub-set of patients will be asked to repeat these measures at various times to see if there is either a learning curve, or if the measures are repeatable over time. Subjects may decline this at any point in time.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-2551
        • Vanderbilt University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

18 Years and older, females of childbearing potential, healthy volunteers and adults with movement disorders.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Men and women, aged 18 or older, with abnormal movements (including tremor, chorea, dystonia, myoclonus, and tic) and normal controls (subjects without abnormal movements).
  2. Subjects must be willing and able to comply with study procedures.
  3. Patients must be willing and able to give meaningful, written informed consent.

Exclusion Criteria:

1. Significant cognitive impairment which, in the opinion of the Investigator, would interfere with the ability to complete all the tests required in the protocol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Control Group
Participants with no movement disorders.
Movement Disorders Participants
Participants have a movement disorder

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas L Davis, MD, Department of Neurology/Movement Disorders

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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