継続医学教育 (CME) インスリン プログラムの影響
2015年11月30日 更新者：HealthPartners Institute
2型糖尿病患者の自己申告に対する自信とインスリン使用に対するCMEプログラムの影響
この研究の目的は、継続医学教育（CME）プログラムがプライマリ・ケア提供者のインスリン療法の使用、つまり用量選択に対する自信と、インスリン療法を開始するかどうかの意思決定における患者の関与を変えることができるかどうかを判断することである。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
私たちは、参加者の自己報告による自信と 2 型糖尿病患者に対するインスリンの使用が CME プログラム参加後に変化するかどうかを判断します。 具体的には、次のような質問に答えます。
質問 1. 臨床ガイドライン。 インスリンはより早く（より低いA1Cで）開始されますか?
質問 2. 意思決定。 開始インスリンレジメンの選択に対する自信は変わりますか? インスリンの開始用量を選択する際の信頼性は変わりますか? インスリン調整に対する自信は変わりますか? 議論された栄養ガイドラインに対する信頼は変わりますか?
質問 3. アプリケーション。 インスリンの使用を開始する患者は増えていますか? 通常誰が開始用量を選択しますか? 開始用量はどのように選択されますか? インスリンの調整はどれくらいの頻度で行われますか?
質問 4. リソース。 インスリン使用のためのプロトコルはどの程度利用可能ですか? インスリン療法をモニタリングするのに十分な時間はどれくらいありますか? インスリン注射を教えるスタッフはどのくらいいますか? インスリンの調整を手伝ってくれるスタッフはどのくらいいますか?
研究の種類
観察的
入学 (実際)
294
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55416
- International Diabetes Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加する医療機関に所属するプライマリケア提供者が参加するよう招待されました。
説明
包含基準:
- CME トレーニングに参加するプライマリケア提供者
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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プライマリケア提供者
インスリンCMEトレーニングに参加する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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私たちは、参加者の自己報告による自信と 2 型糖尿病患者に対するインスリンの使用が CME プログラム参加後に変化するかどうかを判断します。
時間枠：プログラム前アンケートとプログラム後 2 ～ 4 か月後のアンケート
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プログラム前アンケートとプログラム後 2 ～ 4 か月後のアンケート
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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インスリン療法開始時のCMEトレーニング前の患者のA1cレベルとCMEトレーニング後のインスリン療法開始時の患者のA1cレベルの比較
時間枠：プログラム前アンケートとプログラム後 2 ～ 4 か月後のアンケート
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プログラム前アンケートとプログラム後 2 ～ 4 か月後のアンケート
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Margaret Powers, PhD、International Diabetes Center at Park Nicollet
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年6月1日
一次修了 (実際)
2009年8月1日
研究の完了 (実際)
2009年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年11月30日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 03425-06-C
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。