Impact of Continuing Medical Education (CME) insulinprogram
Effekten av CME-programmet på selvrapportert selvtillit og bruk av insulin hos personer med type 2-diabetes
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vi vil avgjøre om deltakernes selvrapporterte selvtillit og bruk av insulin hos personer med type 2-diabetes endres etter at de deltar i CME-programmet. Konkret vil vi ta for oss følgende spørsmål:
Spørsmål 1. Kliniske retningslinjer. Startes insulin tidligere (ved lavere A1C)?
Spørsmål 2. Beslutningstaking. Endres tilliten til å velge et startinsulinregime? Endrer tilliten til å velge en startinsulindose? Endrer tilliten til å justere insulin? Endres tilliten til diskusjonsretningslinjer for ernæring?
Spørsmål 3. Søknad. Begynner flere pasienter å bruke insulin? Hvem velger vanligvis startdose? Hvordan velges startdose? Hvor ofte justeres insulin?
Spørsmål 4. Ressurser. Hvor tilgjengelige er protokoller for insulinbruk? Hvor tilgjengelig er tilstrekkelig tid til å overvåke insulinbehandling? Hvor tilgjengelig er personalet til å undervise i insulininjeksjoner? Hvor tilgjengelig er personalet til å hjelpe til med å justere insulin?
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55416
- International Diabetes Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- primærhelsepersonell som går på CME-opplæring
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
primærhelsepersonell
deltar på insulin CME Training
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vi vil avgjøre om deltakernes selvrapporterte selvtillit og bruk av insulin hos personer med type 2-diabetes endres etter at de deltar i CME-programmet.
Tidsramme: før-programundersøkelse og 2-4 måneder etter programundersøkelse
|
før-programundersøkelse og 2-4 måneder etter programundersøkelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
pre-CME treningsnivå for pasientens A1c når insulinbehandling starter sammenlignet med post-CME treningsnivå for pasientens A1c når insulinbehandling starter
Tidsramme: før-programundersøkelse og 2-4 måneder etter programundersøkelse
|
før-programundersøkelse og 2-4 måneder etter programundersøkelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Margaret Powers, PhD, International Diabetes Center at Park Nicollet
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 03425-06-C
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .