- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00824603
Dopad inzulinového programu dalšího vzdělávání lékařů (CME).
Vliv programu CME na sebevědomí a užívání inzulínu u osob s diabetem 2.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Zjistíme, zda se sebevědomí účastníků a používání inzulinu u osob s diabetem 2. typu změní poté, co se zúčastní programu CME. Konkrétně se budeme zabývat následujícími otázkami:
Otázka 1. Klinická doporučení. Je inzulín zahájen dříve (při nižším A1C)?
Otázka 2. Rozhodování. Mění se důvěra ve výběr počátečního inzulínového režimu? Mění se důvěra ve výběr počáteční dávky inzulinu? Mění se důvěra v úpravu inzulínu? Mění se důvěra v diskusní výživová doporučení?
Otázka 3. Aplikace. Začíná více pacientů používat inzulín? Kdo obvykle vybírá počáteční dávku? Jak se volí počáteční dávka? Jak často se upravuje inzulín?
Otázka 4. Zdroje. Jak dostupné jsou protokoly pro použití inzulínu? Jak je k dispozici dostatek času na sledování inzulinové terapie? Jak dostupný je personál pro výuku inzulinových injekcí? Jak dostupný je personál, aby pomohl upravit inzulín?
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55416
- International Diabetes Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- poskytovatel primární péče navštěvující školení CME
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
poskytovatel primární péče
účast na školení CME s inzulínem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Zjistíme, zda se sebevědomí účastníků a používání inzulinu u osob s diabetem 2. typu změní poté, co se zúčastní programu CME.
Časové okno: průzkum před programem a průzkum 2–4 měsíce po programu
|
průzkum před programem a průzkum 2–4 měsíce po programu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Úroveň tréninku A1c pacienta před zahájením inzulinové terapie před CME ve srovnání s úrovní tréninku A1c pacienta po zahájení inzulinové terapie po CME
Časové okno: průzkum před programem a průzkum 2–4 měsíce po programu
|
průzkum před programem a průzkum 2–4 měsíce po programu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Margaret Powers, PhD, International Diabetes Center at Park Nicollet
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 03425-06-C
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .