Birth-Track II システムの臨床的実現可能性 (BT)
2009年12月27日 更新者：Barnev Ltd
研究の目的は、子宮頸部の拡張、頭の下降、FHR を監視し、活発な分娩中の女性の収縮を追跡することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nahariya、イスラエル
- Westren Gallilie Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～50年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
現役の女性
説明
包含基準:
- 陣痛中の女性は、活発な分娩（拡張と収縮が 3 cm）の場合に産科センターに紹介されました。
- 在胎期間37～42週。 (GA)
- 単一の胎児
- インフォームドコンセントフォームを理解し、同意し、署名した被験者
除外基準:
- 胎盤異常（前置胎盤）のある女性
- 胎児の胎位異常（骨盤位）
- 母親のHIVおよび/または血液感染性肝炎および/または活動性性器ヘルペスの病歴。
- 即時出産の必要性（臍帯脱出または胎盤早期剥離の疑い）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Jacob Bornstein, PhD、Westren Gallilie Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
研究の完了 (予想される)
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月9日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年12月27日
最終確認日
2009年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- BT-II-IS-001
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。