Viabilidade Clínica do Sistema Birth-Track II (BT)
27 de dezembro de 2009 atualizado por: Barnev Ltd
O objetivo do estudo é monitorar a dilatação do colo do útero, descida da cabeça, FCF e acompanhar a contração em uma mulher em trabalho de parto ativo.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nahariya, Israel
- Westren Gallilie Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 50 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres em trabalho de parto ativo
Descrição
Critério de inclusão:
- Parteiras encaminhadas à Maternidade em trabalho de parto ativo (3cm de dilatação e contrações).
- Idade gestacional 37-42 semanas. (GA)
- Feto único
- Sujeitos que entenderam, concordaram e assinaram o termo de consentimento informado
Critério de exclusão:
- Mulheres com placentação anormal (placenta prévia)
- Apresentação fetal anormal (apresentação pélvica)
- História materna de HIV e/ou hepatite transmitida pelo sangue e/ou Herpes genital ativo.
- Necessidade de parto imediato (prolapso de cordão ou suspeita de descolamento prematuro da placenta)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jacob Bornstein, PhD, Westren Gallilie Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
10 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de dezembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de dezembro de 2009
Última verificação
1 de fevereiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- BT-II-IS-001
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