緊急治療室における冠動脈 CT 血管造影と標準治療の比較
2012年12月4日 更新者：Suzanne Chong, MD、University of Michigan
64 スライス冠動脈 CT 血管造影と緊急治療室での標準治療の比較: 急性冠症候群のリスクが低および中程度の患者における費用対効果の決定と臨床転帰の予測。
この研究の目的は、心臓病のリスクが低から中程度の胸痛患者の転帰を診断および予測するために、緊急治療室での CCTA (冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影) の有用性を判断することです。
また、CCTA（冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影）の使用が現在の標準的な治療よりも費用対効果が高い（費用がかからない）かどうかも判断します。 ACS (急性冠症候群) の可能性が低から中程度で緊急治療室に来院した患者が、標準的なアルゴリズムに基づく治療と比較して、CCTA (冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影) ベースの治療を好むかどうかを判断すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 25歳以上
- 胸の痛みを経験する
除外基準:
- 妊娠中
- ACS（急性冠症候群）のリスクが高い
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：胸痛
CCTA（冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影）
|
CCTA (冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影) スキャンは、心臓の血管の CT スキャンです。
この CCTA (冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影) が実行され、CT 画像をより鮮明にするために IV ラインから造影剤が注入されます。
スキャン中に心拍数を制御するために薬が投与される場合とされない場合があります。
スキャンが完了すると、読み取られます。
緊急治療室の医師は、CT の結果を使用して治療法を決定します。
胸痛の症状に対する通常の緊急治療室での治療。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
心臓病のリスクが低から中等度の胸痛を伴う患者の転帰を診断/予測するための緊急治療室設定における CCTA (冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影) の有用性を評価すること。
時間枠：一年
|
一年
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
CCTA（冠動脈コンピュータ断層撮影血管造影法）の使用が、現在使用されている標準治療よりも費用対効果が高いかどうかを判断すること。
時間枠：一年
|
一年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Suzanne Chong, MD、University of Michigan Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月17日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年12月4日
最終確認日
2012年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。