Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Angiografia con tomografia computerizzata coronarica (TC) rispetto alla terapia standard nel pronto soccorso

4 dicembre 2012 aggiornato da: Suzanne Chong, MD, University of Michigan

64 Slice Coronary CT Angiography vs. terapia standard nel pronto soccorso: determinazione del rapporto costo-efficacia e previsione dell'esito clinico nei pazienti con rischio basso e moderato di sindrome coronarica acuta.

Lo scopo di questo studio è determinare l'utilità del CCTA (angiografia con tomografia computerizzata coronarica) nell'ambiente del pronto soccorso per diagnosticare e prevedere l'esito di pazienti con dolore toracico che hanno un rischio da basso a moderato di malattie cardiache.

E anche per determinare se l'uso di CCTA (angiografia con tomografia computerizzata coronarica) è più conveniente (costo inferiore) rispetto agli attuali standard di trattamenti di cura. Per determinare se i pazienti che si presentano al pronto soccorso con probabilità da bassa a moderata di avere una sindrome coronarica acuta (ACS) preferiscono l'assistenza basata su CCTA (angiografia con tomografia computerizzata coronarica) rispetto all'assistenza basata su algoritmi standard.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

43

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

25 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 25 anni o più
  • Provare dolore al petto

Criteri di esclusione:

  • Incinta
  • Ad alto rischio di SCA (sindrome coronarica acuta)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: dolore al petto
CCTA (Angiografia con tomografia computerizzata coronarica)
Procedura: CCTA (angiografia con tomografia computerizzata coronarica)
Una scansione CCTA (angiografia con tomografia computerizzata coronarica) è una scansione TC dei vasi sanguigni del cuore. Verrà eseguita questa CCTA (angiografia con tomografia computerizzata coronarica) e verrà iniettato un farmaco di contrasto attraverso una linea IV per aiutare a rendere più chiare le immagini CT. I farmaci possono o meno essere somministrati per controllare la frequenza cardiaca durante la scansione. Al termine della scansione, verrà letto. Il medico del pronto soccorso utilizzerà i risultati della TC per determinare il trattamento.
Altro: Sezione di controllo
Normale trattamento di pronto soccorso per i sintomi del dolore toracico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare l'utilità del CCTA (angiografia con tomografia computerizzata coronarica) nell'ambiente del pronto soccorso per diagnosticare/prevedere l'esito di pazienti con dolore toracico che hanno un rischio da basso a moderato di malattie cardiache.
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per determinare se l'uso di CCTA (angiografia con tomografia computerizzata coronarica) è più conveniente rispetto all'attuale standard di trattamenti di cura in uso.
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Investigatori

  • Investigatore principale: Suzanne Chong, MD, University of Michigan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2009

Primo Inserito (STIMA)

18 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM 0000 7282

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al petto

Prove cliniche su CCTA (angiografia con tomografia computerizzata coronarica)

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Togo

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi