Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koronar computertomografi (CT) angiografi versus standardterapi på skadestuen

4. december 2012 opdateret af: Suzanne Chong, MD, University of Michigan

64 Slice koronar CT-angiografi vs. standardterapi på skadestuen: Bestemmelse af omkostningseffektivitet og forudsigelse af klinisk resultat hos patienter med lav og moderat risiko for akut koronarsyndrom.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme anvendeligheden af ​​CCTA (Coronary Computed Tomography Angiography) i skadestuen til at diagnosticere og forudsige udfaldet af patienter med brystsmerter, som har en lav til moderat risiko for hjertesygdom.

Og også at afgøre, om brugen af ​​CCTA (Coronary Computed Tomography Angiography) er mere omkostningseffektiv (omkostninger mindre) end de nuværende standarder for plejebehandlinger. For at afgøre, om patienter, der møder på skadestuen med lav til moderat sandsynlighed for at have et ACS (akut koronarsyndrom) foretrækker CCTA (koronar computertomografi angiografi)-baseret pleje sammenlignet med standard algoritme baseret pleje.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 25 år eller ældre
  • Oplever brystsmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid
  • Høj risiko for ACS (akut koronarsyndrom)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: brystsmerter
CCTA (Coronary computertomografi angiografi)
En CCTA (koronar computertomografi angiografi) scanning er en CT-scanning af hjertets blodkar. Denne CCTA (Coronary Computed Tomography Angiography) vil blive udført, og en kontrastmedicin vil blive injiceret gennem en IV-slange for at hjælpe med at gøre CT-billederne mere klare. Medicin kan eller måske ikke gives for at kontrollere din puls under scanningen. Når scanningen er afsluttet, vil den blive læst. Din skadestuelæge vil bruge CT-resultaterne til at bestemme din behandling.
Normal skadestuebehandling for symptomer på brystsmerter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At vurdere nytten af ​​CCTA (koronar computertomografi angiografi) i skadestuen til at diagnosticere/forudsige resultatet af patienter med brystsmerter, som har lav til moderat risiko for hjertesygdom.
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at afgøre, om brugen af ​​CCTA (koronar computertomografi angiografi) er mere omkostningseffektiv end de nuværende standardbehandlingsbehandlinger, der anvendes.
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suzanne Chong, MD, University of Michigan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2009

Først opslået (SKØN)

18. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

5. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM 0000 7282

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner