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Angiografia por tomografia computadorizada (TC) coronariana versus terapia padrão na sala de emergência

4 de dezembro de 2012 atualizado por: Suzanne Chong, MD, University of Michigan

64 Angiografia coronária por TC versus terapia padrão na sala de emergência: determinando a relação custo-efetividade e prevendo o resultado clínico em pacientes com risco baixo e moderado de síndrome coronariana aguda.

O objetivo deste estudo é determinar a utilidade do CCTA (Angiografia Coronária por Tomografia Computadorizada) na sala de emergência para diagnosticar e prever o resultado de pacientes com dor no peito que têm um risco baixo a moderado de doença cardíaca.

E também para determinar se o uso de CCTA (Angiografia Coronária por Tomografia Computadorizada) é mais rentável (custo menor) do que os padrões atuais de tratamento de cuidados. Determinar se os pacientes que chegam à sala de emergência com probabilidade baixa a moderada de ter uma SCA (Síndrome Coronariana Aguda) preferem cuidados baseados em CCTA (angiografia computadorizada coronariana) em comparação com cuidados baseados em algoritmos padrão.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 25 anos de idade ou mais
  • Sentindo dor no peito

Critério de exclusão:

  • Grávida
  • Em alto risco para SCA (Síndrome Coronariana Aguda)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: dor no peito
CCTA (Angiotomografia computadorizada coronária)
A CCTA (angiografia por tomografia computadorizada das coronárias) é uma tomografia computadorizada dos vasos sanguíneos do coração. Este CCTA (Angiografia por Tomografia Computadorizada Coronária) será realizado e um medicamento de contraste será injetado através de uma linha IV para ajudar a tornar as imagens da TC mais nítidas. A medicação pode ou não ser administrada para controlar sua frequência cardíaca durante o exame. Depois que a verificação for concluída, ela será lida. O médico do pronto-socorro usará os resultados da TC para determinar seu tratamento.
Tratamento normal de emergência para sintomas de dor no peito.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar a utilidade da angiografia por tomografia computadorizada coronariana (TCC) na sala de emergência para diagnosticar/predizer o desfecho de pacientes com dor torácica com risco baixo a moderado de doença cardíaca.
Prazo: um ano
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Determinar se o uso de CCTA (angiografia por tomografia computadorizada coronariana) é mais econômico do que o padrão atual de tratamento em uso.
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Suzanne Chong, MD, University of Michigan Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

18 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

5 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HUM 0000 7282

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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