Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Angiografia wieńcowej tomografii komputerowej (CT) a standardowa terapia w izbie przyjęć

4 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Suzanne Chong, MD, University of Michigan

64 Plasterkowa angiografia TK a standardowa terapia w izbie przyjęć: określenie opłacalności i przewidywanie wyniku klinicznego u pacjentów z niskim i umiarkowanym ryzykiem ostrego zespołu wieńcowego.

Celem tego badania jest określenie przydatności CCTA (angiografii wieńcowej tomografii komputerowej) w warunkach izby przyjęć do diagnozowania i przewidywania wyników leczenia pacjentów z bólem w klatce piersiowej, u których występuje niskie lub umiarkowane ryzyko chorób serca.

A także ustalenie, czy zastosowanie CCTA (angiografii tomografii komputerowej naczyń wieńcowych) jest bardziej opłacalne (kosztuje mniej) niż obecne standardy zabiegów pielęgnacyjnych. Określenie, czy pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy z niskim lub umiarkowanym prawdopodobieństwem wystąpienia ACS (ostrego zespołu wieńcowego) preferują opiekę opartą na CCTA (angiografia tomografii komputerowej naczyń wieńcowych) w porównaniu ze standardową opieką opartą na algorytmach.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

43

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 25 lat lub więcej
  • Doświadczanie bólu w klatce piersiowej

Kryteria wyłączenia:

  • W ciąży
  • Wysokie ryzyko ACS (ostrego zespołu wieńcowego)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: ból w klatce piersiowej
CCTA (angiografia tomografii komputerowej naczyń wieńcowych)
Skan CCTA (angiografia wieńcowej tomografii komputerowej) to tomografia komputerowa naczyń krwionośnych serca. To CCTA (angiografia wieńcowej tomografii komputerowej) zostanie wykonane, a środek kontrastowy zostanie wstrzyknięty przez linię IV, aby obrazy CT były wyraźniejsze. Leki mogą lub nie mogą być podawane w celu kontrolowania częstości akcji serca podczas skanowania. Po zakończeniu skanowania zostanie odczytany. Twój lekarz pogotowia użyje wyników tomografii komputerowej do ustalenia leczenia.
Normalne leczenie w izbie przyjęć w przypadku objawów bólu w klatce piersiowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena przydatności CCTA (angiografii wieńcowej tomografii komputerowej) w warunkach izby przyjęć do diagnozowania/przewidywania wyników leczenia pacjentów z bólem w klatce piersiowej, u których występuje niskie lub umiarkowane ryzyko chorób serca.
Ramy czasowe: rok
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Określenie, czy zastosowanie CCTA (angiografii tomografii komputerowej naczyń wieńcowych) jest bardziej opłacalne niż obecnie stosowany standard leczenia.
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Suzanne Chong, MD, University of Michigan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

5 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM 0000 7282

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj