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Angiografía por tomografía computarizada (TC) coronaria versus terapia estándar en la sala de emergencias

4 de diciembre de 2012 actualizado por: Suzanne Chong, MD, University of Michigan

64 Angiografía coronaria por TC de corte versus terapia estándar en la sala de emergencias: determinación de la rentabilidad y predicción del resultado clínico en pacientes con riesgo bajo y moderado de síndrome coronario agudo.

El propósito de este estudio es determinar la utilidad de la angiografía por tomografía computarizada coronaria (CCTA, por sus siglas en inglés) en el entorno de la sala de emergencias para diagnosticar y predecir el resultado de pacientes con dolor torácico que tienen un riesgo bajo a moderado de enfermedad cardíaca.

Y también para determinar si el uso de CCTA (angiografía por tomografía computarizada coronaria) es más rentable (cuesta menos) que los tratamientos de atención estándar actuales. Determinar si los pacientes que acuden a la sala de emergencias con probabilidad baja a moderada de tener un SCA (síndrome coronario agudo) prefieren la atención basada en CCTA (angiografía por tomografía computarizada coronaria) en comparación con la atención basada en el algoritmo estándar.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

43

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 25 años de edad o más
  • Experimentar dolor en el pecho

Criterio de exclusión:

  • Embarazada
  • En alto riesgo de SCA (Síndrome Coronario Agudo)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: dolor en el pecho
CCTA (angiografía por tomografía computarizada coronaria)
Una angiografía por tomografía computarizada coronaria (CCTA, por sus siglas en inglés) es una tomografía computarizada de los vasos sanguíneos del corazón. Se realizará esta CCTA (angiografía por tomografía computarizada coronaria) y se inyectará un medicamento de contraste a través de una línea IV para ayudar a que las imágenes de la TC sean más claras. Es posible que se administren o no medicamentos para controlar la frecuencia cardíaca durante la exploración. Una vez completado el escaneo, se leerá. Su médico de la sala de emergencias utilizará los resultados de la TC para determinar su tratamiento.
Tratamiento normal en la sala de emergencias para los síntomas de dolor en el pecho.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la utilidad de la CCTA (angiografía por tomografía computarizada coronaria) en el ámbito de la sala de emergencias para diagnosticar/predecir el resultado de los pacientes con dolor torácico que tienen un riesgo bajo a moderado de enfermedad cardíaca.
Periodo de tiempo: un año
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinar si el uso de CCTA (angiografía por tomografía computarizada coronaria) es más rentable que los tratamientos de atención estándar actuales que se utilizan.
Periodo de tiempo: un año
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Suzanne Chong, MD, University of Michigan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

5 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2012

Última verificación

1 de diciembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HUM 0000 7282

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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