Effect of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (PATROL)
2009年11月2日 更新者：AstraZeneca
A Multi-center, Prospective, Observational Study to Assess the Effect of Patient Education Related to CV Risk Factors in Type 2 Diabetes Mellitus
This study will address the proportion of achievement patients in treatment target goal on glycemic control, hypertension and hyperlipidemia according to ADA 2008 guideline, among outpatients coming to the Korean primary care nationwide.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4045
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Busan、大韓民国
- Research Site
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Cheiju、大韓民国
- Research Site
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Daegu、大韓民国
- Research Site
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Gwangju、大韓民国
- Research Site
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Hongsung、大韓民国
- Research Site
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Seoul、大韓民国
- Research Site
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Sungman、大韓民国
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Type II DM and Hypertension and/or Hyperlipidemia
説明
Inclusion Criteria:
- Patients who had been diagnosed with type II diabetes mellitus
- Patients with hypertension and / or hyperlipidemia
- Patients who had agreed to Informed
Exclusion Criteria:
- Patients who had been diagnosed with type I diabetes mellitus
- Patients with neither hypertension and hyperlipidemia
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
Type II DM and Hypertension and/or Hyperlipidemia
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Proportion of achievement patients in treatment target goal on glycemic control, hypertension and hyperlipidemia according to ADA 2008 guideline
時間枠：At baseline and Endpiont (after 2months)
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At baseline and Endpiont (after 2months)
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The treatment goal of risk factors is based on ADA guideline.
時間枠：At baseline and Endpiont (after 2months)
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At baseline and Endpiont (after 2months)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Joonwoo Bahn、ASTRAZENECA, Korea Medical Department
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年5月1日
研究の完了 (実際)
2009年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年4月30日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月2日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。