Effect of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (PATROL)
2 listopada 2009 zaktualizowane przez: AstraZeneca
A Multi-center, Prospective, Observational Study to Assess the Effect of Patient Education Related to CV Risk Factors in Type 2 Diabetes Mellitus
This study will address the proportion of achievement patients in treatment target goal on glycemic control, hypertension and hyperlipidemia according to ADA 2008 guideline, among outpatients coming to the Korean primary care nationwide.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4045
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Busan, Republika Korei
- Research Site
-
Cheiju, Republika Korei
- Research Site
-
Daegu, Republika Korei
- Research Site
-
Gwangju, Republika Korei
- Research Site
-
Hongsung, Republika Korei
- Research Site
-
Seoul, Republika Korei
- Research Site
-
Sungman, Republika Korei
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Type II DM and Hypertension and/or Hyperlipidemia
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients who had been diagnosed with type II diabetes mellitus
- Patients with hypertension and / or hyperlipidemia
- Patients who had agreed to Informed
Exclusion Criteria:
- Patients who had been diagnosed with type I diabetes mellitus
- Patients with neither hypertension and hyperlipidemia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Type II DM and Hypertension and/or Hyperlipidemia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Proportion of achievement patients in treatment target goal on glycemic control, hypertension and hyperlipidemia according to ADA 2008 guideline
Ramy czasowe: At baseline and Endpiont (after 2months)
|
At baseline and Endpiont (after 2months)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
The treatment goal of risk factors is based on ADA guideline.
Ramy czasowe: At baseline and Endpiont (after 2months)
|
At baseline and Endpiont (after 2months)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Joonwoo Bahn, ASTRAZENECA, Korea Medical Department
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 kwietnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 maja 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 listopada 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 listopada 2009
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIS-CKR-DUM-2009/2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .