Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effect of PATient Education Related to CV Risk factOrs in Type 2 Diabetes Mellitus(Patrol). (PATROL)

2 november 2009 uppdaterad av: AstraZeneca

A Multi-center, Prospective, Observational Study to Assess the Effect of Patient Education Related to CV Risk Factors in Type 2 Diabetes Mellitus

This study will address the proportion of achievement patients in treatment target goal on glycemic control, hypertension and hyperlipidemia according to ADA 2008 guideline, among outpatients coming to the Korean primary care nationwide.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4045

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Busan, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Cheiju, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Daegu, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Gwangju, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Hongsung, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Seoul, Korea, Republiken av
        • Research Site
      • Sungman, Korea, Republiken av
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Type II DM and Hypertension and/or Hyperlipidemia

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients who had been diagnosed with type II diabetes mellitus
  • Patients with hypertension and / or hyperlipidemia
  • Patients who had agreed to Informed

Exclusion Criteria:

  • Patients who had been diagnosed with type I diabetes mellitus
  • Patients with neither hypertension and hyperlipidemia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Type II DM and Hypertension and/or Hyperlipidemia

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Proportion of achievement patients in treatment target goal on glycemic control, hypertension and hyperlipidemia according to ADA 2008 guideline
Tidsram: At baseline and Endpiont (after 2months)
At baseline and Endpiont (after 2months)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
The treatment goal of risk factors is based on ADA guideline.
Tidsram: At baseline and Endpiont (after 2months)
At baseline and Endpiont (after 2months)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Utredare

  • Studierektor: Joonwoo Bahn, ASTRAZENECA, Korea Medical Department

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2009

Första postat (Uppskatta)

1 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIS-CKR-DUM-2009/2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera