このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Ahmed Glaucoma Valve単独、難治性緑内障の治療のための羊膜またはマイトマイシンC(MMC)付き

Ahmed Glaucoma Valve単独、難治性緑内障の治療のための羊膜またはMMC付き

この無作為対照試験(RCT)では、Ahmed Glaucoma Valve(AGV)移植単独、3 分間の MMC 適用、または羊膜の単層被覆の有効性と安全性を比較しています。 結果には、眼内圧(IOP)、術後の緑内障の投薬、および合併症が含まれます。 AGV 移植部位は、適応症に基づいて優勢または劣位となり、これらのグループは個別に無作為化されます。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 難治性緑内障患者

除外基準:

  • 7歳未満のお子様
  • 75歳以上の成人
  • 非協力的な患者
  • 2回目の手術を受けた患者
  • AGVによる大手術の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アーメド緑内障弁 (AGV) のみ
AGVの移植
実験的:AGV プラス MMC
AGVの移植
3分間のMMCアプリケーション
実験的:AGV プラス羊膜カバー
AGVの移植
羊膜の単層被覆

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2009年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月4日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年5月4日

最終確認日

2009年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する