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Does APOE-e4 Predict Delirium and Cognitive Dysfunction After Surgery?

2009年5月29日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

Does Apolipoprotein E Genotype Predict Delirium and Postoperative Cognitive Dysfunction?

Patients with the APOE-ε4 genotype are at increased risk of both vascular dementia and peripheral vascular disease. Patients undergoing major vascular surgery are at particularly high risk of delirium and other, more subtle, changes in cognitive function following surgery. The hypothesis of this trial is that the APOE-ε4 genotype is associated with both delirium and postoperative cognitive dysfunction (POCD).

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital - Civic Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients 60 years of age or greater undergoing open repair of the abdominal aorta at an academic tertiary care hospital.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 60 or greater
  • Open repair of the abdominal aorta

Exclusion Criteria:

  • refusal;
  • planned endovascular repair;
  • emergency surgery;
  • previous diagnosis of dementia, Parkinson's disease, or psychiatric illness;
  • active alcohol or substance abuse; and
  • physical inability to complete neuropsychometric testing.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Open Aortic Repair
Patients 60 years of age and older undergoing open repair of the abdominal aorta

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Delirium as assessed by the Confusion Assessment Method
時間枠:7 days postoperatively
7 days postoperatively

二次結果の測定

結果測定
時間枠
POCD as assessed by a battery of 9 neuropsychometric tests
時間枠:7 days postoperatively
7 days postoperatively
POCD as assessed by a battery of 9 neuropsychometric tests
時間枠:3 months postoperatively
3 months postoperatively

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gregory L Bryson, MD, FRCPC、Department of Anesthesiology, The Ottawa Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年8月1日

一次修了 (実際)

2008年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月29日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年5月29日

最終確認日

2009年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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