Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Does APOE-e4 Predict Delirium and Cognitive Dysfunction After Surgery?

29 maj 2009 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute

Does Apolipoprotein E Genotype Predict Delirium and Postoperative Cognitive Dysfunction?

Patients with the APOE-ε4 genotype are at increased risk of both vascular dementia and peripheral vascular disease. Patients undergoing major vascular surgery are at particularly high risk of delirium and other, more subtle, changes in cognitive function following surgery. The hypothesis of this trial is that the APOE-ε4 genotype is associated with both delirium and postoperative cognitive dysfunction (POCD).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital - Civic Campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients 60 years of age or greater undergoing open repair of the abdominal aorta at an academic tertiary care hospital.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 60 or greater
  • Open repair of the abdominal aorta

Exclusion Criteria:

  • refusal;
  • planned endovascular repair;
  • emergency surgery;
  • previous diagnosis of dementia, Parkinson's disease, or psychiatric illness;
  • active alcohol or substance abuse; and
  • physical inability to complete neuropsychometric testing.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Open Aortic Repair
Patients 60 years of age and older undergoing open repair of the abdominal aorta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Delirium as assessed by the Confusion Assessment Method
Tidsram: 7 days postoperatively
7 days postoperatively

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
POCD as assessed by a battery of 9 neuropsychometric tests
Tidsram: 7 days postoperatively
7 days postoperatively
POCD as assessed by a battery of 9 neuropsychometric tests
Tidsram: 3 months postoperatively
3 months postoperatively

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Samarbetspartners

University of Ottawa
Canadian Anesthesiologists' Society

Utredare

  • Huvudutredare: Gregory L Bryson, MD, FRCPC, Department of Anesthesiology, The Ottawa Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

2 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 juni 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2009

Senast verifierad

1 maj 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OHREB 2004800-01H

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera