Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Does APOE-e4 Predict Delirium and Cognitive Dysfunction After Surgery?

29. mai 2009 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute

Does Apolipoprotein E Genotype Predict Delirium and Postoperative Cognitive Dysfunction?

Patients with the APOE-ε4 genotype are at increased risk of both vascular dementia and peripheral vascular disease. Patients undergoing major vascular surgery are at particularly high risk of delirium and other, more subtle, changes in cognitive function following surgery. The hypothesis of this trial is that the APOE-ε4 genotype is associated with both delirium and postoperative cognitive dysfunction (POCD).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital - Civic Campus

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients 60 years of age or greater undergoing open repair of the abdominal aorta at an academic tertiary care hospital.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 60 or greater
  • Open repair of the abdominal aorta

Exclusion Criteria:

  • refusal;
  • planned endovascular repair;
  • emergency surgery;
  • previous diagnosis of dementia, Parkinson's disease, or psychiatric illness;
  • active alcohol or substance abuse; and
  • physical inability to complete neuropsychometric testing.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Open Aortic Repair
Patients 60 years of age and older undergoing open repair of the abdominal aorta

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Delirium as assessed by the Confusion Assessment Method
Tidsramme: 7 days postoperatively
7 days postoperatively

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
POCD as assessed by a battery of 9 neuropsychometric tests
Tidsramme: 7 days postoperatively
7 days postoperatively
POCD as assessed by a battery of 9 neuropsychometric tests
Tidsramme: 3 months postoperatively
3 months postoperatively

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Samarbeidspartnere

University of Ottawa
Canadian Anesthesiologists' Society

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gregory L Bryson, MD, FRCPC, Department of Anesthesiology, The Ottawa Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

2. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. juni 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2009

Sist bekreftet

1. mai 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OHREB 2004800-01H

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere