Nerve Access Tool Study
2014年2月18日 更新者:MedtronicNeuro
A Prospective, Non Randomized, Single-center, Non-blinded Feasibility Study Examining the Use of a Nerve Access Tool
The purpose of this study is to assess the ability of the nerve access tool to facilitate nerve stimulation lead placement.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- Subject is equal to or greater than 18 years of age
- Subject has a diagnosis of cystocele with planned surgical repair
- Subject has no known deficit of the nerve
- Subject is willing and able to provide written informed consent and HIPAA authorization to participate by signing the Informed Consent/Health Insurance Portability and Accountability Act Form after a full explanation of the nature and purpose of this study
- Subject is willing and able to comply with the study protocol
Exclusion Criteria:
- Subject has known neurological abnormalities of the nerve
- Subject has a known allergy to the tool or neurostimulation lead components
- Subject is pregnant or lactating
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:Research Arm
Facilitate nerve stimulation lead placement with the nerve access tool
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
Electromyography Response
時間枠:Implant
|
Implant
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年10月1日
一次修了 (実際)
2010年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月20日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月18日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- #1632
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