勃起不全治療のためのシンバスタチン (STED)
2010年9月24日 更新者：Santa Casa de Porto Alegre
陰茎勃起におけるシンバスタチンの効果：無作為二重盲検臨床試験
これは、シンバスタチンが心疾患のない内皮機能障害のある男性の勃起不全を改善できるかどうかを検証するための、二重盲検、プラセボ対照の無作為化臨床試験です。陰茎の海綿体で、勃起の改善をもたらします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- フェーズ 3
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 勃起不全
- C反応性タンパク質の上昇
- プロトコルを遵守できる
除外基準:
- 糖尿病
- 心臓病
- 脳血管疾患
- 性腺機能低下症
- -シンバスタチンに対する禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年1月1日
一次修了 (実際)
2008年7月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月27日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年9月24日
最終確認日
2010年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。