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治疗勃起功能障碍的辛伐他汀 (STED)

2010年9月24日 更新者:Santa Casa de Porto Alegre

辛伐他汀对阴茎勃起的影响:随机、双盲临床试验

这是一项随机临床试验,双盲,安慰剂对照,验证辛伐他汀是否可以改善内皮功能障碍男性的勃起功能障碍,没有任何心脏病。假设辛伐他汀可以改善内皮功能,提高一氧化氮的释放在阴茎海绵体中,导致勃起改善。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 第三阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 勃起功能障碍
  • C反应蛋白升高
  • 能够遵守协议

排除标准:

  • 糖尿病
  • 心脏病
  • 脑血管疾病
  • 性腺机能减退
  • 辛伐他汀的任何禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂
实验性的:辛伐他汀
治疗手臂。
辛伐他汀 20 每天 6 个月。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
阴茎勃起

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年1月1日

初级完成 (实际的)

2008年7月1日

研究完成 (实际的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月27日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月27日

首次发布 (估计)

2009年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年9月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年9月24日

最后验证

2010年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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