이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

발기부전 치료제 심바스타틴 (STED)

2010년 9월 24일 업데이트: Santa Casa de Porto Alegre

음경 발기에 대한 심바스타틴의 효과: 무작위, 이중 맹검 임상 시험

심바스타틴이 심장 질환 없이 내피 기능 장애가 있는 남성의 발기 부전을 개선할 수 있는지 확인하기 위한 이중 맹검, 위약 대조 무작위 임상 시험입니다. 음경 해면체에서 발기 개선을 가져옵니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 발기부전
  • 높은 C 반응성 단백질
  • 프로토콜 준수 가능

제외 기준:

  • 진성 당뇨병
  • 심장병
  • 뇌혈관질환
  • 성선기능저하증
  • 심바스타틴에 대한 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 위약
실험적: 심바스타틴
치료 팔.
6개월 동안 매일 심바스타틴 20정.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
음경 발기

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 27일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2010년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

발기부전에 대한 임상 시험

위약에 대한 임상 시험

구독하다