積極的な患者管理ががん治療管理に及ぼす影響
2012年4月6日 更新者：University of Mississippi Medical Center
協調的な積極的な患者管理が患者の治療成績を改善し、費用対効果が高いかどうかを確認する研究。
調査の概要
詳細な説明
これは、積極的な患者管理の効果に関する観察研究です。
積極的な管理計画の下で治療された 50 人の患者の記録は、以前の 50 人の患者の記録と照合され、改善があれば評価する試みが行われます。
統計分析では、処方に従って計画された治療の初期完了、治療中の体重減少、併発する病気、および併発する入院について、研究グループと対応する対照グループの結果を比較します。
長期分析では、研究グループの結果（期待される結果と比較）を、対応する対照グループと比較します。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mississippi
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Jackson、Mississippi、アメリカ、39213
- University of Mississippi Radiation Oncology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
放射線療法を必要とする農村部および少数民族の患者
説明
包含基準:
- 治療施設から45分の距離に住んでいます
- 世帯収入が連邦貧困ガイドラインの 200% 未満である
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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紹介およびその後の治療プロトコルに対する患者の遵守に対する集中的な患者管理の効果をテストする。
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生存期間の増加と同時入院の減少によって証明されるように、コンプライアンスの向上により治療結果が向上し、疾患過程の合併症が減少するかどうかをテストする。
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Michael C Baird, MD、University of Mississippi Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (予想される)
2009年12月1日
研究の完了 (予想される)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月6日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。