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Les effets de la gestion agressive des patients sur la gestion du traitement du cancer

6 avril 2012 mis à jour par: University of Mississippi Medical Center
Une étude pour voir si la gestion agressive coordonnée des patients améliorera les résultats du traitement des patients et est rentable.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude observationnelle des effets d'une prise en charge agressive des patients. Les dossiers de 50 patients traités dans le cadre du plan de gestion agressif seront mis en correspondance avec les dossiers de 50 patients précédents et des tentatives seront faites pour évaluer l'amélioration, le cas échéant, trouvée. L'analyse statistique comparera les résultats du groupe d'étude et du groupe témoin apparié pour l'achèvement initial du traitement prévu selon la prescription, la perte de poids pendant le traitement, les maladies intercurrentes et les hospitalisations intercurrentes. L'analyse à long terme comparera les résultats du groupe d'étude (par rapport aux résultats attendus) par rapport au groupe témoin apparié.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, États-Unis, 39213
        • University of Mississippi Radiation Oncology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients ruraux et appartenant à des minorités nécessitant une radiothérapie

La description

Critère d'intégration:

  • vivre à 45 minutes du centre de traitement
  • revenu familial inférieur à 200 % de la ligne directrice fédérale sur la pauvreté

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Tester les effets de la prise en charge intensive des patients sur la conformité du patient avec le protocole de référence et de traitement ultérieur.
Délai: 1 an
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Pour tester si une observance accrue entraîne de meilleurs résultats thérapeutiques et moins de complications du processus de la maladie, comme en témoignent une survie accrue et moins d'hospitalisations intercurrentes.
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Mississippi Medical Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael C Baird, MD, University of Mississippi Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2009

Première publication (Estimation)

20 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008-0093

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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