Aggressiivisen potilashoidon vaikutukset syövän hoidon hallintaan
perjantai 6. huhtikuuta 2012 päivittänyt: University of Mississippi Medical Center
Tutkimus, jossa selvitetään, parantaako koordinoitu aggressiivinen potilashoito potilaiden hoitotuloksia ja onko se kustannustehokas.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on havaintotutkimus aggressiivisen potilashoidon vaikutuksista.
Aggressiivisen hoitosuunnitelman mukaisesti hoidetun 50 potilaan tiedot verrataan 50 aiemman potilaan tietueisiin ja yritetään arvioida havaittua parannusta.
Tilastollinen analyysi vertailee tutkimusryhmän ja vastaavan kontrolliryhmän tuloksia reseptin mukaisen suunnitellun hoidon alkuvaiheessa, painonpudotuksessa hoidon aikana, välisairauksissa ja toistuvissa sairaalahoidoissa.
Pitkän aikavälin analyysissä verrataan tutkimusryhmän tuloksia (verrattuna odotettuihin tuloksiin) vertailuryhmään verrattuna.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39213
- University of Mississippi Radiation Oncology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
maaseutu- ja vähemmistöpotilaita, jotka tarvitsevat sädehoitoa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- livenä 45 minuutin päässä hoitolaitoksesta
- perheen tulot alle 200 % liittovaltion köyhyyssuosituksesta
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Testaa intensiivisen potilashoidon vaikutuksia potilaan lähetteen ja myöhemmän hoitoprotokollan noudattamiseen.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Testaa, johtaako lisääntynyt hoitomyöntyvyys parempiin hoitotuloksiin ja sairausprosessin komplikaatioiden vähenemiseen, mikä on osoituksena lisääntyneestä eloonjäämisestä ja vähemmän toistuvista sairaalahoidoista.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Michael C Baird, MD, University of Mississippi Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. elokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. elokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 20. elokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 9. huhtikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. huhtikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008-0093
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .