Wpływ agresywnego postępowania z pacjentem na zarządzanie terapią raka
6 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: University of Mississippi Medical Center
Badanie mające na celu sprawdzenie, czy skoordynowane agresywne postępowanie z pacjentem poprawi wyniki leczenia pacjentów i jest opłacalne.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Jest to obserwacyjne badanie skutków agresywnego postępowania z pacjentem.
Dokumentacja 50 pacjentów leczonych zgodnie z planem agresywnego leczenia zostanie porównana z dokumentacją 50 poprzednich pacjentów i podjętymi próbami oceny poprawy, jeśli taka nastąpi.
Analiza statystyczna porówna wyniki grupy badanej i dopasowanej grupy kontrolnej pod kątem wstępnego ukończenia zaplanowanej terapii zgodnie z zaleceniami, utraty wagi podczas terapii, chorób współistniejących i hospitalizacji.
Analiza długoterminowa porówna wyniki grupy badanej (w porównaniu z oczekiwanymi wynikami) z dopasowaną grupą kontrolną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39213
- University of Mississippi Radiation Oncology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów wiejskich i należących do mniejszości, którzy wymagają radioterapii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- żyć 45 minut od zakładu leczniczego
- dochód rodziny poniżej 200% federalnych wytycznych dotyczących ubóstwa
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zbadanie wpływu intensywnego postępowania z pacjentem na przestrzeganie przez pacjenta skierowań i późniejszego protokołu leczenia.
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Sprawdzenie, czy zwiększona podatność skutkuje lepszymi wynikami terapii i mniejszą liczbą powikłań procesu chorobowego, o czym świadczy wydłużona przeżywalność i mniejsza liczba jednoczesnych hospitalizacji.
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Michael C Baird, MD, University of Mississippi Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2009
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 sierpnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 sierpnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 kwietnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2008-0093
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .