Effekterne af aggressiv patientbehandling på kræftbehandling
6. april 2012 opdateret af: University of Mississippi Medical Center
En undersøgelse for at se, om koordineret aggressiv patientbehandling vil forbedre patientbehandlingsresultater og er omkostningseffektiv.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en observationsundersøgelse af virkningerne af aggressiv patientbehandling.
Optegnelserne for 50 patienter behandlet under den aggressive behandlingsplan vil blive matchet med optegnelserne fra 50 tidligere patienter og forsøg på at vurdere den konstaterede forbedring, hvis nogen.
Statistisk analyse vil sammenligne resultaterne af undersøgelsesgruppen og den matchede kontrolgruppe for indledende afslutning af planlagt terapi efter recept, vægttab under terapi, interkurrent sygdom og interkurrent hospitalsindlæggelser.
Langtidsanalyse vil sammenligne undersøgelsesgruppens resultater (sammenlignet med forventede resultater) sammenlignet med den matchede kontrolgruppe.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39213
- University of Mississippi Radiation Oncology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
landdistrikts- og minoritetspatienter, der har behov for strålebehandling
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- bor 45 minutter fra behandlingsstedet
- familieindkomst mindre end 200 % føderal fattigdomsretningslinje
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At teste effekter af intensiv patientbehandling på patientens overholdelse af henvisning og efterfølgende behandlingsprotokol.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At teste, om øget compliance resulterer i bedre behandlingsresultater og færre komplikationer af sygdomsprocessen, hvilket fremgår af øget overlevelse og færre interkurrente indlæggelser.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael C Baird, MD, University of Mississippi Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2009
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. august 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. august 2009
Først opslået (Skøn)
20. august 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. april 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2012
Sidst verificeret
1. april 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2008-0093
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .