Gli effetti della gestione aggressiva del paziente sulla gestione della terapia del cancro
6 aprile 2012 aggiornato da: University of Mississippi Medical Center
Uno studio per vedere se la gestione coordinata del paziente aggressiva migliorerà i risultati del trattamento del paziente ed è conveniente.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio osservazionale sugli effetti della gestione aggressiva del paziente.
Le registrazioni di 50 pazienti trattati nell'ambito del piano di gestione aggressivo saranno confrontate con le registrazioni di 50 pazienti precedenti e verranno effettuati tentativi per valutare l'eventuale miglioramento riscontrato.
L'analisi statistica confronterà i risultati del gruppo di studio e del gruppo di controllo abbinato per il completamento iniziale della terapia pianificata come da prescrizione, perdita di peso durante la terapia, malattia intercorrente e ricoveri intercorrenti.
L'analisi a lungo termine confronterà i risultati del gruppo di studio (rispetto ai risultati attesi) rispetto al gruppo di controllo abbinato.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mississippi
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Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39213
- University of Mississippi Radiation Oncology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti rurali e appartenenti a minoranze che necessitano di radioterapia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- vivere a 45 minuti dalla struttura di trattamento
- reddito familiare inferiore al 200% delle linee guida federali sulla povertà
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Testare gli effetti della gestione intensiva del paziente sulla compliance del paziente con il rinvio e il successivo protocollo di trattamento.
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Per verificare se una maggiore compliance si traduce in migliori risultati terapeutici e minori complicanze del processo patologico, come evidenziato da una maggiore sopravvivenza e da un minor numero di ricoveri intercorrenti.
Lasso di tempo: 1 anno
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Michael C Baird, MD, University of Mississippi Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 agosto 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 agosto 2009
Primo Inserito (Stima)
20 agosto 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 aprile 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2012
Ultimo verificato
1 aprile 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2008-0093
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