Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av aggressiv patienthantering på cancerbehandling

6 april 2012 uppdaterad av: University of Mississippi Medical Center
En studie för att se om koordinerad aggressiv patienthantering kommer att förbättra patientbehandlingsresultaten och är kostnadseffektiv.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en observationsstudie av effekterna av aggressiv patienthantering. Journalerna för 50 patienter som behandlats enligt den aggressiva hanteringsplanen kommer att matchas med register från 50 tidigare patienter och försök som görs för att bedöma förbättringen, om någon, hittats. Statistisk analys kommer att jämföra resultaten av studiegruppen och den matchade kontrollgruppen för initialt slutförande av planerad terapi enligt recept, viktminskning under terapi, interkurrent sjukdom och interkurrenta sjukhusvistelser. Långtidsanalys kommer att jämföra studiegruppens resultat (jämfört med förväntade resultat) jämfört med den matchade kontrollgruppen.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Förenta staterna, 39213
        • University of Mississippi Radiation Oncology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

landsbygds- och minoritetspatienter som behöver strålbehandling

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bor 45 minuter från behandlingsinrättningen
  • familjens inkomst mindre än 200 % federal fattigdomsriktlinje

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att testa effekterna av intensiv patienthantering på patientens efterlevnad av remiss och efterföljande behandlingsprotokoll.
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att testa om ökad följsamhet resulterar i bättre behandlingsresultat och färre komplikationer av sjukdomsprocessen, vilket framgår av ökad överlevnad och färre interkurrenta sjukhusinläggningar.
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michael C Baird, MD, University of Mississippi Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2009

Första postat (Uppskatta)

20 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2012

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2008-0093

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patienthantering

3
Prenumerera