- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00962572
Effekterna av aggressiv patienthantering på cancerbehandling
6 april 2012 uppdaterad av: University of Mississippi Medical Center
En studie för att se om koordinerad aggressiv patienthantering kommer att förbättra patientbehandlingsresultaten och är kostnadseffektiv.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta är en observationsstudie av effekterna av aggressiv patienthantering.
Journalerna för 50 patienter som behandlats enligt den aggressiva hanteringsplanen kommer att matchas med register från 50 tidigare patienter och försök som görs för att bedöma förbättringen, om någon, hittats.
Statistisk analys kommer att jämföra resultaten av studiegruppen och den matchade kontrollgruppen för initialt slutförande av planerad terapi enligt recept, viktminskning under terapi, interkurrent sjukdom och interkurrenta sjukhusvistelser.
Långtidsanalys kommer att jämföra studiegruppens resultat (jämfört med förväntade resultat) jämfört med den matchade kontrollgruppen.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Förenta staterna, 39213
- University of Mississippi Radiation Oncology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
landsbygds- och minoritetspatienter som behöver strålbehandling
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- bor 45 minuter från behandlingsinrättningen
- familjens inkomst mindre än 200 % federal fattigdomsriktlinje
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Att testa effekterna av intensiv patienthantering på patientens efterlevnad av remiss och efterföljande behandlingsprotokoll.
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
För att testa om ökad följsamhet resulterar i bättre behandlingsresultat och färre komplikationer av sjukdomsprocessen, vilket framgår av ökad överlevnad och färre interkurrenta sjukhusinläggningar.
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Michael C Baird, MD, University of Mississippi Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2009
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 augusti 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2009
Första postat (Uppskatta)
20 augusti 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 april 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2012
Senast verifierad
1 april 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2008-0093
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Patienthantering
-
Denver Health and Hospital AuthorityMicrosoft Corporation; EMC ConsultingAvslutadDiabetes mellitusFörenta staterna
-
Helios Klinik Gotha/OhrdrufHelios Klinikum ErfurtHar inte rekryterat ännu
-
Shifa Tameer-e-Millat UniversityAvslutad
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...AvslutadSjälvhantering av oral antikoagulering med VKA-terapiSpanien
-
University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)AvslutadKroniskt trötthetssyndromFörenta staterna
-
Massachusetts General HospitalNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)AvslutadMentala störningarFörenta staterna, Puerto Rico
-
Columbia UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Johns Hopkins University; University... och andra samarbetspartnersAvslutadHIV | Drogmissbruk | Slutenvård | AIDSFörenta staterna
-
Centre for Evidence-Based Practice, BelgiumBelgian Red CrossAvslutadStroke | BrännskadorBelgien
-
Eva KlappeAvslutadKvaliteten på hälso- och sjukvården | Människor | Kliniskt beslutsfattande | Evidensbaserad praktik | Beslutsfattande, datorstödd | Medicinska journaler, problemorienterad | Datanoggrannhet | Dokumentation / Standarder | Dokumentation / Statistik & numeriska data | Formulär och registerkontroll / standarder | Internationell klassificering av sjukdomar/standarderNederländerna