Los efectos del manejo agresivo del paciente en el manejo de la terapia del cáncer
6 de abril de 2012 actualizado por: University of Mississippi Medical Center
Un estudio para ver si el manejo agresivo coordinado del paciente mejorará los resultados del tratamiento del paciente y si es rentable.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este es un estudio observacional de los efectos del manejo agresivo del paciente.
Los registros de 50 pacientes tratados bajo el plan de manejo agresivo se cotejarán con los registros de 50 pacientes anteriores y se intentará evaluar la mejoría, si se encuentra alguna.
El análisis estadístico comparará los resultados del grupo de estudio y el grupo de control emparejado para la finalización inicial de la terapia planificada según la prescripción, la pérdida de peso durante la terapia, enfermedades intercurrentes y hospitalizaciones intercurrentes.
El análisis a largo plazo comparará los resultados del grupo de estudio (en comparación con los resultados esperados) en comparación con el grupo de control emparejado.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mississippi
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Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39213
- University of Mississippi Radiation Oncology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes rurales y de minorías que requieren radioterapia
Descripción
Criterios de inclusión:
- vive a 45 minutos del centro de tratamiento
- ingreso familiar inferior al 200% de la pauta federal de pobreza
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Probar los efectos del manejo intensivo del paciente sobre el cumplimiento del paciente con la derivación y el protocolo de tratamiento posterior.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Para probar si un mayor cumplimiento da como resultado mejores resultados de la terapia y menos complicaciones del proceso de la enfermedad, como lo demuestra una mayor supervivencia y menos hospitalizaciones intercurrentes.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael C Baird, MD, University of Mississippi Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de agosto de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de abril de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2012
Última verificación
1 de abril de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2008-0093
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .