統合肥満管理システムが患者のケアに及ぼす影響 (ROGMF-2)
2024年12月4日 更新者：Marie-France Langlois、Université de Sherbrooke
研究者らは、肥満管理に関するプライマリケア医師（PCP）チームの専門知識、自己効力感、態度を強化することを目的としたプログラムを開発した。 研究者らは、肥満管理の専門家チームによる家庭医学グループ（FMG、Groupes de Médecine Familiale）の継続的なサポートを促進する仮想学習コミュニティと組み合わせた指導医制度に基づいて、この肥満管理システムを実装および評価しました。彼らの態度と自己効力感の認識に関する大幅な改善が指導者シップの直後に観察され、1年後も維持されました。 さらに、研究者らは、1年後も維持されている実践における重大な変化を観察しました。
研究者らは、プリセプターシップと仮想コミュニティを組み合わせたプログラムにより、以下が改善されると仮説を立てています。(1) 高血圧 (HTN)、2 型糖尿病 (DM2) または耐糖能異常 (IGT) の治療を受けている肥満/過体重患者の管理と減量); (2) FMG で開業している PCP の非選抜患者における肥満のスクリーニングと初期管理。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
460
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 過去2年間に、対象疾患グループで少なくとも4回の文書化された来院、定期フォローアップグループで少なくとも2回の来院がある患者
除外基準:
- 活動的なメンタルヘルスの問題
- 活動性精神障害
- 過去5年間のがん
- 過去6か月以内に投薬内容が変更された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
介入なし
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実験的：プリセプターシップ
Eラーニングによる指導
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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対象疾患グループの患者のうち、以下の改善を目指しています。 a) CCPGO によると、初期介入が計画されている被験者の割合。 b) 最初の体重の少なくとも 5% を失った被験者の割合。
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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定期追跡グループの患者のうち、a) 体重、BMI、腹囲を測定した患者の割合、b) 初期介入が計画されている過体重または肥満の患者の割合を改善することを目指します。
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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介入を受けた医療専門家（受けなかった医療従事者と比較して）の中で、患者および治療効果に対する態度や認識を改善することを目指しています。
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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介入を受けた医療専門家（受けなかった医療専門家と比較）において、肥満管理における自己効力感の認識を改善することを目指しています。
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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私たちは、介入を受ける医療専門家（受けなかった医療専門家と比較して）の中で、肥満管理に関する知識と専門知識を高め、その実践を変えることを目指しています。
時間枠：12ヶ月
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12ヶ月
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PCP のフォローを受けて介入を受けた患者（介入なしの場合）について、私たちは次のことを目的としています:a) 肥満/過体重およびライフスタイルに関する患者の態度と認識を評価すること、b) 治療に関する患者の満足度を向上させること。
時間枠：18ヶ月
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18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Marie-France Langlois, MD、Université de Sherbrooke
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年11月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月7日
最初の投稿 (推定)
2009年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月4日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。