Impacto de um Sistema Integrado de Gestão da Obesidade no Cuidado do Paciente (ROGMF-2)
Os investigadores desenvolveram um programa destinado a melhorar a experiência, a auto-eficácia e as atitudes das equipas de médicos de cuidados primários (PCP) no que diz respeito ao controlo da obesidade. Os investigadores implementaram e avaliaram este sistema de gestão da obesidade baseado numa preceptoria combinada com uma comunidade virtual de aprendizagem que favorece o apoio contínuo de grupos de medicina familiar (FMGs, Groupes de Médecine Familiale) por uma equipa de especialistas em gestão da obesidade; melhoras significativas em suas atitudes e percepção de autoeficácia foram observadas imediatamente após a preceptoria e mantidas após um ano. Além disso, os investigadores observaram mudanças significativas em sua prática que se mantiveram um ano depois.
Os investigadores levantam a hipótese de que seu programa combinando preceptoria com uma comunidade virtual irá melhorar: (1) gestão e perda de peso de indivíduos obesos/com sobrepeso que são tratados por PCPs para hipertensão (HTN), diabetes tipo 2 (DM2) ou intolerância à glicose (IGT ); e (2) triagem e manejo inicial da obesidade entre pacientes não selecionados de PCPs que praticam em FMGs.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que tiveram, nos últimos 2 anos, pelo menos 4 visitas documentadas para o grupo de doenças-alvo e pelo menos 2 visitas para o grupo de acompanhamento regular
Critério de exclusão:
- Problema de saúde mental ativo
- Transtorno psiquiátrico ativo
- Câncer nos últimos cinco anos
- Paciente com medicação que mudou nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
Sem intervenção
|
|
|
Experimental: Preceptorias
Preceptorias com e-learning
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Entre os pacientes do grupo de doenças-alvo, pretende-se melhorar: a) a proporção de sujeitos que têm uma intervenção inicial planejada, de acordo com o CCPGO; b) a proporção de indivíduos que perdem pelo menos 5% do peso inicial.
Prazo: 18 meses
|
18 meses
|
|
Entre os pacientes do grupo de acompanhamento regular, visamos melhorar: a) a proporção de pacientes que mediram peso, IMC e circunferência da cintura e b) a proporção de indivíduos com sobrepeso ou obesos que têm uma intervenção inicial planejada.
Prazo: 18 meses
|
18 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Entre os profissionais de saúde que recebem a intervenção (vs. aqueles que não receberam), visamos melhorar suas atitudes e percepções em relação aos pacientes e à eficácia do tratamento.
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
|
Entre os profissionais de saúde que recebem a intervenção (vs. aqueles que não receberam), visamos melhorar a percepção de autoeficácia no controle da obesidade.
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
|
Entre os profissionais de saúde que recebem a intervenção (vs. aqueles que não receberam), pretendemos aumentar seu conhecimento e experiência no manejo da obesidade e mudar sua prática.
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
|
Entre os pacientes acompanhados por PCPs que recebem a intervenção (vs. nenhuma intervenção), pretendemos: a) avaliar suas atitudes e percepções em relação à obesidade/sobrepeso e estilo de vida e b) melhorar sua satisfação em relação ao tratamento.
Prazo: 18 meses
|
18 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marie-France Langlois, MD, Université de Sherbrooke
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-022
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .