Auswirkungen eines integrierten Adipositas-Managementsystems auf die Patientenversorgung (ROGMF-2)
Die Forscher entwickelten ein Programm, das darauf abzielte, das Fachwissen, die Selbstwirksamkeit und die Einstellung der Teams von Hausärzten (PCP) in Bezug auf die Behandlung von Fettleibigkeit zu verbessern. Die Forscher implementierten und bewerteten dieses Adipositas-Managementsystem auf der Grundlage einer Präzeptorschaft in Kombination mit einer virtuellen Lerngemeinschaft, die eine kontinuierliche Unterstützung von Familienmedizingruppen (FMGs, Groupes de Médecine Familiale) durch ein Expertenteam für Adipositas-Management begünstigt; Signifikante Verbesserungen hinsichtlich ihrer Einstellungen und Wahrnehmung der Selbstwirksamkeit wurden unmittelbar nach der Lehrerschaft beobachtet und hielten auch nach einem Jahr an. Darüber hinaus beobachteten die Forscher erhebliche Veränderungen in ihrer Praxis, die ein Jahr später beibehalten wurden.
Die Forscher gehen davon aus, dass ihr Programm, das Lehrämter mit einer virtuellen Gemeinschaft kombiniert, Folgendes verbessern wird: (1) Management und Gewichtsverlust von adipösen/übergewichtigen Personen, die von PCPs wegen Bluthochdruck (HTN), Typ-2-Diabetes (DM2) oder beeinträchtigter Glukosetoleranz (IGT) behandelt werden ); und (2) Screening und anfängliche Behandlung von Fettleibigkeit bei nicht ausgewählten Patienten von PCPs, die in FMGs praktizieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Quebec
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Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die in den letzten 2 Jahren mindestens 4 dokumentierte Besuche für die Zielkrankheitsgruppe und mindestens 2 Besuche für die reguläre Nachsorgegruppe hatten
Ausschlusskriterien:
- Aktives psychisches Gesundheitsproblem
- Aktive psychiatrische Störung
- Krebs in den letzten fünf Jahren
- Patient mit Medikamenten, die sich in den letzten 6 Monaten geändert haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
Kein Eingriff
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Experimental: Präzeptorenämter
Lehramtsstudiengänge mit E-Learning
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Bei den Patienten aus der Gruppe der Zielkrankheiten streben wir eine Verbesserung an: a) dem Anteil der Probanden, für die laut CCPGO eine erste Intervention geplant ist; b)der Anteil der Probanden, die mindestens 5 % ihres Ausgangsgewichts verlieren.
Zeitfenster: 18 Monate
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18 Monate
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Bei den Patienten aus der regelmäßigen Nachbeobachtungsgruppe streben wir eine Verbesserung an: a) dem Anteil der Patienten, die Gewicht, BMI und Taillenumfang gemessen haben, und b) dem Anteil übergewichtiger oder fettleibiger Personen, bei denen ein erster Eingriff geplant ist.
Zeitfenster: 18 Monate
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18 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Bei den Angehörigen der Gesundheitsberufe, die die Intervention erhalten (im Vergleich zu denjenigen, die dies nicht getan haben), zielen wir darauf ab, ihre Einstellungen und Wahrnehmungen gegenüber Patienten und der Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern.
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Bei den Angehörigen der Gesundheitsberufe, die die Intervention erhalten (im Vergleich zu denjenigen, die dies nicht getan haben), zielen wir darauf ab, ihre Wahrnehmung der Selbstwirksamkeit bei der Bewältigung von Fettleibigkeit zu verbessern.
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Bei den Angehörigen der Gesundheitsberufe, die die Intervention erhalten (im Vergleich zu denjenigen, die dies nicht getan haben), streben wir danach, ihr Wissen und ihre Fachkenntnisse zum Thema Adipositas-Management zu erweitern und ihre Praxis zu ändern.
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Bei Patienten, die von PCPs betreut werden, die die Intervention erhalten (im Vergleich zu keiner Intervention), zielen wir darauf ab, a) ihre Einstellungen und Wahrnehmungen in Bezug auf Fettleibigkeit/Übergewicht und Lebensstil zu bewerten und b) ihre Zufriedenheit mit ihrer Behandlung zu verbessern.
Zeitfenster: 18 Monate
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18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Marie-France Langlois, MD, Université de Sherbrooke
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 09-022
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