Impatto di un sistema integrato di gestione dell'obesità sulla cura del paziente (ROGMF-2)
I ricercatori hanno sviluppato un programma volto a migliorare l'esperienza, l'autoefficacia e gli atteggiamenti dei team di medici di base (PCP) rispetto alla gestione dell'obesità. I ricercatori hanno implementato e valutato questo sistema di gestione dell'obesità basato su un precettore combinato con una comunità di apprendimento virtuale che favorisce il supporto continuo dei gruppi di medicina di famiglia (FMG, Groupes de Médecine Familiale) da parte di un team di esperti nella gestione dell'obesità; miglioramenti significativi per quanto riguarda i loro atteggiamenti e la percezione di autoefficacia sono stati osservati immediatamente dopo il precettore e mantenuti dopo un anno. Inoltre, gli investigatori hanno osservato cambiamenti significativi nella loro pratica che sono stati mantenuti un anno dopo.
I ricercatori ipotizzano che il loro programma che combina i precettori con una comunità virtuale migliorerà: (1) la gestione e la perdita di peso di soggetti obesi/sovrappeso che sono trattati da PCP per ipertensione (HTN), diabete di tipo 2 (DM2) o ridotta tolleranza al glucosio (IGT ); e (2) screening e gestione iniziale dell'obesità tra pazienti non selezionati di PCP che praticano in FMG.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Quebec
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Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno effettuato, negli ultimi 2 anni, almeno 4 visite documentate per il gruppo di malattie mirate e almeno 2 visite per il gruppo di follow-up regolare
Criteri di esclusione:
- Problema di salute mentale attivo
- Disturbo psichiatrico attivo
- Cancro negli ultimi cinque anni
- Paziente con farmaci cambiati negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento
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Sperimentale: Precettori
Precettorato con e-learning
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tra i pazienti del gruppo delle malattie mirate, miriamo a migliorare: a) la proporzione di soggetti che hanno pianificato un intervento iniziale, secondo il CCPGO; b) la percentuale di soggetti che perdono almeno il 5% del loro peso iniziale.
Lasso di tempo: 18 mesi
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18 mesi
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Tra i pazienti del gruppo di follow-up regolare, miriamo a migliorare: a) la proporzione di pazienti che hanno misurato peso, BMI e circonferenza vita e b) la proporzione di soggetti in sovrappeso o obesi che hanno pianificato un intervento iniziale.
Lasso di tempo: 18 mesi
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18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tra gli operatori sanitari che ricevono l'intervento (rispetto a quelli che non l'hanno ricevuto), miriamo a migliorare i loro atteggiamenti e percezioni nei confronti dei pazienti e l'efficacia del trattamento.
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Tra gli operatori sanitari che ricevono l'intervento (rispetto a quelli che non l'hanno ricevuto), miriamo a migliorare la loro percezione dell'autoefficacia nella gestione dell'obesità.
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Tra gli operatori sanitari che ricevono l'intervento (rispetto a quelli che non l'hanno ricevuto), miriamo ad aumentare la loro conoscenza e competenza sulla gestione dell'obesità e cambiare la loro pratica.
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
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Tra i pazienti che sono seguiti da PCP che ricevono l'intervento (rispetto a nessun intervento), miriamo a:a) valutare i loro atteggiamenti e percezioni riguardo all'obesità/sovrappeso e allo stile di vita e b) migliorare la loro soddisfazione riguardo alla loro gestione.
Lasso di tempo: 18 mesi
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Marie-France Langlois, MD, Université de Sherbrooke
Pubblicazioni e link utili
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09-022
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