Indvirkningen af et integreret fedmehåndteringssystem på patientens pleje (ROGMF-2)
Efterforskerne udviklede et program, der sigtede på at forbedre primære læger (PCP) teams ekspertise, selveffektivitet og holdninger med hensyn til fedmehåndtering. Efterforskerne implementerede og evaluerede dette fedmehåndteringssystem baseret på et preceptorskab kombineret med et virtuelt læringsfællesskab, der favoriserer kontinuerlig støtte til familiemedicinske grupper (FMG'er, Groupes de Médecine Familiale) af et team af eksperter i fedmehåndtering; signifikante forbedringer med hensyn til deres holdninger og opfattelse af selveffektivitet blev observeret umiddelbart efter preceptoropholdet og opretholdt efter et år. Desuden observerede efterforskerne betydelige ændringer i deres praksis, som blev opretholdt et år senere.
Forskerne antager, at deres program, der kombinerer preceptorskaber med et virtuelt fællesskab, vil forbedre: (1) håndtering og vægttab af fede/overvægtige personer, der behandles med PCP'er for hypertension (HTN), type 2-diabetes (DM2) eller svækket glukosetolerance (IGT) ); og (2) screening og indledende behandling af fedme blandt ikke-selekterede patienter med PCP'er, som praktiserer i FMG'er.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der i løbet af de seneste 2 år har haft mindst 4 dokumenterede besøg for den målrettede sygdomsgruppe og mindst 2 besøg for den almindelige opfølgningsgruppe
Ekskluderingskriterier:
- Aktivt psykisk problem
- Aktiv psykiatrisk lidelse
- Kræft i de sidste fem år
- Patient med medicin, der har ændret sig inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen indgriben
|
|
|
Eksperimentel: Præceptorstillinger
Præceptorstillinger med e-læring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blandt patienter fra den målrettede sygdomsgruppe sigter vi mod at forbedre: a) andelen af forsøgspersoner, der har planlagt en indledende intervention, ifølge CCPGO; b) andelen af forsøgspersoner, der taber mindst 5 % af deres oprindelige vægt.
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
|
Blandt patienter fra den almindelige opfølgningsgruppe sigter vi mod at forbedre: a) andelen af patienter, der har målt vægt, BMI og taljeomkreds og b) andelen af overvægtige eller fede forsøgspersoner, der har planlagt en indledende intervention.
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blandt sundhedsprofessionelle, der modtager interventionen (i forhold til dem, der ikke gjorde det), sigter vi mod at forbedre deres holdninger og opfattelser af patienter og behandlingseffektivitet.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Blandt sundhedsprofessionelle, der modtager interventionen (i forhold til dem, der ikke gjorde det), sigter vi mod at forbedre deres opfattelse af selveffektivitet til at håndtere fedme.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Blandt sundhedsprofessionelle, der modtager interventionen (versus dem, der ikke gjorde det), sigter vi mod at øge deres viden og ekspertise om fedmehåndtering og ændre deres praksis.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Blandt patienter, som følges af PCP'er, der modtager interventionen (vs. ingen intervention), sigter vi mod: a) at evaluere deres holdninger og opfattelser vedrørende fedme/overvægt og livsstil og b) at forbedre deres tilfredshed med deres håndtering.
Tidsramme: 18 måneder
|
18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marie-France Langlois, MD, Université de Sherbrooke
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 09-022
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .