Integroidun liikalihavuuden hallintajärjestelmän vaikutus potilaiden hoitoon (ROGMF-2)
Tutkijat kehittivät ohjelman, jonka tavoitteena on parantaa perusterveydenhuollon lääkäritiimien asiantuntemusta, itsetehokkuutta ja asenteita liikalihavuuden hallinnassa. Tutkijat toteuttivat ja arvioivat tämän liikalihavuuden hallintajärjestelmän, joka perustuu preceptorshipiin yhdistettynä virtuaaliseen oppimisyhteisöön, joka suosii jatkuvaa perhelääketieteellisten ryhmien (FMG:t, Groupes de Médecine Familiale) tukea liikalihavuuden hallinnan asiantuntijaryhmän toimesta; Merkittäviä parannuksia heidän asenteissaan ja käsityssään itsetehokkuudesta havaittiin heti esiopetuksen jälkeen ja ne säilyivät vuoden kuluttua. Lisäksi tutkijat havaitsivat käytännöissään merkittäviä muutoksia, jotka säilytettiin vuoden kuluttua.
Tutkijat olettavat, että heidän ohjelmansa, joka yhdistää esiopetusta virtuaaliseen yhteisöön, parantaa: (1) liikalihavien/ylipainoisten potilaiden hallintaa ja painonpudotusta, joita hoidetaan PCP:llä verenpainetaudin (HTN), tyypin 2 diabeteksen (DM2) tai heikentyneen glukoositoleranssin (IGT) vuoksi. ); ja (2) liikalihavuuden seulonta ja alustava hoito FMG-hoitoa harjoittavien PCP-potilaiden valitsemilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on viimeisen 2 vuoden aikana vähintään 4 dokumentoitua käyntiä kohdesairausryhmässä ja vähintään 2 tavanomaisessa seurantaryhmässä
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen mielenterveysongelma
- Aktiivinen psykiatrinen häiriö
- Syöpä viimeisen viiden vuoden aikana
- Potilas, jonka lääkitys on muuttunut viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Preceptorships
Preceptorships e-oppimisen kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kohdetautiryhmän potilaiden joukossa pyrimme parantamaan: a) niiden potilaiden osuutta, joille on CCPGO:n mukaan suunniteltu ensimmäinen interventio; b) niiden koehenkilöiden osuus, jotka menettävät vähintään 5 % alkuperäisestä painostaan.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
|
Säännöllisen seurantaryhmän potilaiden joukossa pyrimme parantamaan: a) niiden potilaiden osuutta, joilla on mitattu paino, BMI ja vyötärön ympärysmitta sekä b) ylipainoisten tai liikalihavien potilaiden osuutta, joille on suunniteltu ensihoitotoimenpiteitä.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hoidon saaneiden terveydenhuollon ammattilaisten joukossa (vs. ne, jotka eivät saaneet), pyrimme parantamaan heidän asenteitaan ja käsityksiään potilaista ja hoidon tehokkuudesta.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Terveydenhuollon ammattilaisten joukossa, jotka saavat interventiota (vs. ne, jotka eivät saaneet), pyrimme parantamaan heidän käsitystään itsetehokkuudesta liikalihavuuden hallinnassa.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Hoidon saaneiden terveydenhuollon ammattilaisten joukossa (vs. ne, jotka eivät saaneet), pyrimme lisäämään heidän tietämystään ja asiantuntemusta liikalihavuuden hallinnasta ja muuttamaan heidän käytäntöjään.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Niiden potilaiden joukossa, joita seuraavat PCP:t, jotka saavat interventiota (vs. ei interventiota), pyrimme: a) arvioimaan heidän asenteitaan ja käsityksiään liikalihavuudesta/ylipainosta ja elämäntavoista ja b) parantamaan heidän tyytyväisyyttään hoitoon.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marie-France Langlois, MD, Université de Sherbrooke
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-022
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .