Impacto de un Sistema Integrado de Manejo de la Obesidad en el Cuidado del Paciente (ROGMF-2)
Los investigadores desarrollaron un programa destinado a mejorar la experiencia, la autoeficacia y las actitudes de los equipos de médicos de atención primaria (PCP) con respecto al control de la obesidad. Los investigadores implementaron y evaluaron este sistema de manejo de la obesidad basado en una preceptoría combinada con una comunidad de aprendizaje virtual que favorece el apoyo continuo de los grupos de medicina familiar (FMG, Groupes de Médecine Familiale) por parte de un equipo de expertos en el manejo de la obesidad; Inmediatamente después de la preceptoría se observaron mejoras significativas en cuanto a sus actitudes y percepción de autoeficacia y se mantuvieron después de un año. Además, los investigadores observaron cambios significativos en su práctica que se mantuvieron un año después.
Los investigadores plantean la hipótesis de que su programa que combina preceptorías con una comunidad virtual mejorará: (1) el control y la pérdida de peso de sujetos obesos/con sobrepeso que son tratados por médicos de atención primaria por hipertensión (HTN), diabetes tipo 2 (DM2) o intolerancia a la glucosa (IGT). ); y (2) detección y manejo inicial de la obesidad entre pacientes no seleccionados de PCP que practican en FMG.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1H 5N4
- Université de Sherbrooke
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que tienen, durante los últimos 2 años, al menos 4 visitas documentadas para el grupo de enfermedades objetivo y al menos 2 visitas para el grupo de seguimiento regular
Criterio de exclusión:
- Problema de salud mental activo
- Trastorno psiquiátrico activo
- Cáncer en los últimos cinco años
- Paciente con medicación que cambió en los últimos 6 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
Sin intervención
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Experimental: Preceptorías
Preceptorías con e-learning
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Entre los pacientes del grupo de enfermedades objetivo, pretendemos mejorar: a) la proporción de sujetos que tienen planificada una intervención inicial, según el CCPGO; b) la proporción de sujetos que pierden al menos el 5% de su peso inicial.
Periodo de tiempo: 18 meses
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18 meses
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Entre los pacientes del grupo de seguimiento regular, pretendemos mejorar: a) la proporción de pacientes a los que se les ha medido el peso, el IMC y la circunferencia de la cintura yb) la proporción de sujetos con sobrepeso u obesidad que tienen planificada una intervención inicial.
Periodo de tiempo: 18 meses
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18 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Entre los profesionales de la salud que reciben la intervención (frente a los que no la recibieron), nuestro objetivo es mejorar sus actitudes y percepciones hacia los pacientes y la eficacia del tratamiento.
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Entre los profesionales de la salud que reciben la intervención (vs. los que no), nuestro objetivo es mejorar su percepción de autoeficacia en el manejo de la obesidad.
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Entre los profesionales de la salud que reciben la intervención (frente a los que no la recibieron), nuestro objetivo es aumentar su conocimiento y experiencia en el manejo de la obesidad y cambiar su práctica.
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Entre los pacientes seguidos por MAP que reciben la intervención (vs. no intervención), pretendemos: a) evaluar sus actitudes y percepciones con respecto a la obesidad/sobrepeso y el estilo de vida y b) mejorar su satisfacción con respecto a su manejo.
Periodo de tiempo: 18 meses
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marie-France Langlois, MD, Université de Sherbrooke
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09-022
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