このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

マインドフルネストレーニングは社会的脅威の処理を変えるのか?

2012年5月4日 更新者:Britta Holzel、Massachusetts General Hospital
マインドフルネスのトレーニング、つまり現時点で生じた経験を判断せずに観察するトレーニングは、規範的なストレス状態や精神障害の治療に応用され、成功を収めています。 しかし、報告されている改善の根底にある神経学的メカニズムはまだほとんどわかっていません。 この縦断的研究では、メンタルヘルスの重要な基盤である感情調節とそれに関連する脳活動に対するマインドフルネストレーニングの影響を調査します。 健康な参加者は、検証済みの 8 週間のマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムまたは対照条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 事前事後調査では、機能的磁気共鳴画像法(fMRI)を使用して、嫌悪感情刺激に対する参加者の主観的な反応(感情的な表情)が評価され、関連する脳の活性化も評価されます。 研究者らは、トレーニング後、MBSR 参加者は対照参加者に比べて写真に対する嫌悪感が少ないと評価するだろうと仮説を立てています。 さらに、MBSR 参加者は、対照参加者と比較して、感情調節の改善を示す脳活性化のパターンを示します。 最後に、脳の灰白質構造に対する MBSR の影響を調査します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Charlestown、Massachusetts、アメリカ、02129
        • Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • これまでに重要な瞑想やヨガの経験がない
  • MRIスキャンの対象となる方(金属インプラントを使用していない方、妊娠中でない方、閉所恐怖症でない方)
  • これまでに重要な瞑想やヨガの経験がない

除外基準:

  • うつ病、躁病エピソード、GAD、対人恐怖症、拒食症、過食症、統合失調症、ADHD、薬物依存/乱用、自殺傾向の DSM-IV 診断
  • MRIスキャンの対象外(金属インプラント、妊娠中、閉所恐怖症)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
1.5T MRI スキャナーの BOLD 信号
時間枠:2 番目の時点は、最初のデータ収集から 8 週間後に行われます。
2 番目の時点は、最初のデータ収集から 8 週間後に行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sara W Lazar, PhD、Massachusetts General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2011年2月1日

研究の完了 (実際)

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月7日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月4日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2008A057212
  • FP7-PEOPLE-IOF-2008: 236975

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する