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眼球運動の制御に関与する神経機構

2017年1月10日 更新者:Meir Medical Center

眼球運動の目的は、鮮明で最適な視覚を確保することです。 はっきりと見るためには、像を網膜上で安定させなければなりません。 最高の視力は、対象物の像が網膜の中心窩に到達し、保持されたときに達成されます。 これには、主に 2 種類の眼球運動が関与しています。網膜上で画像を安定させるもの (視線保持メカニズム) と、視線を変更するもの (視線移動メカニズム) です。 眼球運動のいくつかの機能クラスが定義されています。それぞれが、その特定のタスクに最も適した独特の生理学的特性を持っています。 したがって、前庭および視運動性の眼球運動は、頭の摂動中に網膜上で見た世界の画像を安定して保持します。 サッケードは、視野の周辺で検出された関心対象の画像を、最もよく見える中心窩に移動させる急速な眼球運動です。 滑らかな追跡眼球運動は、動いているターゲットの画像を中心窩の近くに配置します。 輻輳眼球運動は、単一のオブジェクトの画像を両方の中心窩に同時に配置します。

眼球運動の各機能クラスは、異なる神経基質に依存しています。 その臨床的重要性は、特定のクラスの眼球運動の障害が、脳内の異なる構造または経路の関与を示していることです。 したがって、眼球運動の異常は、多くの場合、神経障害の解剖学的局在の手がかりになります。

重要性: この研究は、脳が眼球運動の生成をどのように制御しているかを理解するのに役立ち、感覚 (視覚) と運動 (眼球運動) 系の間の相互作用、すなわち感覚-運動相互作用に関するより良い洞察を提供します。 また、ヒト疾患の根底にある病態生理学的メカニズムの特定にも貢献し、研究者の診断能力を向上させ、新しい治療戦略の開発を促進します。

方法: 研究者は強膜磁気サーチ コイル技術を使用して目と頭の動きを測定します。 磁気サーチコイル技術は、水平、垂直、およびねじれ眼球運動を測定するために、現代の眼球運動および前庭研究で使用される最も感度が高く正確な技術です。 コイルは装着が簡単で、1 回の録音セッションで最大 45 分間の装着に耐えることができます。

人口:合計約250人(正常な被験者と患者)が研究のために募集されます。 患者は、Meir Medical Center の神経科および神経眼科サービスの入院患者および外来患者から募集されます。 健康な正常な被験者は、Meir Medical Center の教職員から募集されます。

包含/除外の基準: 研究者は、異常な眼球運動を引き起こす神経疾患の患者を研究します: 変性 CNS 疾患、錐体外路障害、脊髄小脳性運動失調症、脳血管疾患、脱髄疾患、眼球運動および前庭麻痺、ミトコンドリアおよびその他の眼筋障害。 医学的に安定しており、インフォームドコンセントを与えることができる患者のみが研究に含まれます。 被験者を除外する基準には、角膜または強膜の摩耗または疾患、緑内障、2ジオプターを超える屈折異常、およびCNS活性剤との同時投薬などの眼疾患が含まれます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kfar Saba、イスラエル、44281
        • 募集
        • Department of Neurology
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Carlos R Gordon, MD, DSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

人口:合計約250人(正常な被験者と患者)が研究のために募集されます。 患者は、Meir Medical Center の神経科および神経眼科サービスの入院患者および外来患者から募集されます。 健康な正常な被験者は、Meir Medical Center の教職員から募集されます。

説明

包含基準:

  • 変性CNS疾患、錐体外路障害、脊髄小脳失調症、脳血管疾患、脱髄疾患、眼球運動および前庭神経麻痺、ミトコンドリアおよびその他の眼筋症の患者。
  • 医学的に安定しており、インフォームドコンセントを与えることができる患者が研究に含まれます。

除外基準:

  • -角膜または強膜の摩耗または疾患、緑内障、2ジオプターを超える屈折異常などの眼疾患のある被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
眼球運動と前庭眼球異常の定量的測定
時間枠:2012 年 12 月 1 日
2012 年 12 月 1 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carlos R Gordon, M.D.; D.Sc.、Department of Neurology, Meir Medical Center, Kfar Saba and Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv, Israel.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年7月1日

一次修了 (予期された)

2017年6月1日

研究の完了 (予期された)

2018年2月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月21日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月10日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • eyemovements01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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