このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

音楽を聴くと視野検査がしやすくなる?

2016年11月8日 更新者:Jonathon Myers、Wills Eye

緑内障患者の視野検査に対するモーツァルト音楽の効果:音楽は野蛮な境界線を飼いならしますか?

この研究の目的は、視野検査の前に、緑内障患者の BGM がある場合とない場合に違いがあるかどうかを調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

緑内障は、米国における失明の主な原因の 1 つです。 米国では 250 万人以上が緑内障を患っています。 眼科医の目標は 2 つあります。1) 緑内障を早期に発見すること、2) 病気の進行とその​​後の視力低下を止めることです。

視神経の外観、圧平による眼圧、視野周辺測定検査の結果など、患者の生涯にわたって緑内障を検出して追跡するために、多くのパラメータが使用されます。 視野測定検査は、緑内障に関連している可能性のある視野損失を検出し、必要に応じてより積極的な治療手段を講じることを目的としています。 しかし、視神経線維の 50% 以上が、検査で視野欠損を特定できるようになる前に、すでに不可逆的な損傷を受けていると考えられています。 さらに、視野検査を受ける患者の能力は、検査を解釈する医師の能力において最も重要です。 つまり、視野検査の受験者が信頼性の低い検査を行った場合 (すなわち、 偽陽性、偽陰性、凝視喪失が多すぎる)、眼科医による検査の解釈は困難または不可能です。

興味深いことに、British Journal of Ophthalmology に掲載された最近の研究では、モーツァルトの音楽が視野検査を受ける能力にプラスの影響を与えることが示唆されました。 この研究では、モーツァルトの 2 台のピアノのためのソナタ ニ長調の最初の 10 分間にさらされた直後の法線で、初回の自動視野測定のパフォーマンスが向上したことが示されました。 音楽グループは、固定の喪失が 20 分の 1、偽陽性反応が 3 分の 1、偽陰性反応が 10 分の 1 でした。

モーツァルトの音楽が、緑内障患者または経験豊富な受験者のハンフリー視野検査の信頼性指標を改善するかどうかを決定した研究はありません。 視野検査における患者の信頼性を向上させるために、フィールド検査の前に音楽を聴くことが検査の信頼性を向上させるかどうかを判断するためのランダム化比較試験を提案します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • Wills Eye Glaucoma Service

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

緑内障サービス

説明

包含基準:

  • 年齢層:40~80歳
  • 最高矯正視力:両眼とも20/50以上
  • 経験豊富な視野検査の受験者のみ: 患者は以前に少なくとも 2 つの視野検査を受けています
  • 平均欠陥値: MD 15 以下
  • 以前の視野指数の信頼性は、それぞれ 40% 以下でなければなりません
  • 緑内障の種類:開放隅角緑内障(原発開放隅角緑内障、色素性緑内障、剥脱性緑内障を含む)、閉塞隅角緑内障、低眼圧緑内障
  • 視野検査プログラム: Humphrey 24-2 Sita Standard
  • 患者ごとの眼の数: 被験者ごとに両眼 (2) が検査されます

除外基準:

  • -軽度から中等度の核硬化症(すなわち、 黄斑瘢痕、加齢黄斑変性症、糖尿病網膜症など)
  • HVFを取る能力に影響を与える全身状態(すなわち 認知症、CVA、重度の関節炎など)
  • Humphrey 24-2 SITA 標準フィールド以外で撮影された視野は受け入れられません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
ノイズリダクションヘッドフォンを使用している患者
ヘッドフォンを使用していない患者
音楽付きのヘッドフォンを使用している患者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jonathan Myers、Wills Eye

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年6月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2009年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月4日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月8日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

原稿が掲載されました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する