コレステロール逆輸送（RCT）研究 (MeMo)

包含基準:

グループ 1 (6 人の被験者):

1. 18歳から70歳までの男女
2. 年齢、性別、人種のレベルが 25 パーセンタイル以上、75 パーセンタイル以下で定義される HDL コレステロール (HDL-C)
3. 女性被験者は妊娠の可能性がないものでなければなりません。 スクリーニングの少なくとも6か月前に外科的に不妊手術されているか、閉経後でなければなりません。 閉経後の女性は、参加前に少なくとも 2 年間定期的な月経出血がなかったことが必要です。
4. 被験者は全体的に健康状態が良好でなければなりません
5. 被験者は、治験審査委員会が承認した署名済みのインフォームド・コンセントフォームを理解し、提出する意欲がなければなりません。
6. 被験者は、研究に関連するすべての手順に喜んで従う必要があります。

グループ 2 (6 人の被験者):

1. 18歳から70歳までの男女
2. HDL コレステロール (HDL-C) は、年齢、性別、人種の 25 パーセンタイル未満のレベルによって定義されます。
3. 女性被験者は妊娠の可能性がないものでなければなりません。 スクリーニングの少なくとも6か月前に外科的に不妊手術されているか、閉経後でなければなりません。 閉経後の女性は、参加前に少なくとも 2 年間定期的な月経出血がなかったことが必要です。
4. 被験者は全体的に健康状態が良好でなければなりません
5. 被験者は、治験審査委員会が承認した署名済みのインフォームド・コンセントフォームを理解し、提出する意欲がなければなりません。
6. 被験者は、研究に関連するすべての手順に喜んで従う必要があります。

グループ 3 (6 人の被験者):

1. 18歳から70歳までの男女
2. 年齢、性別、人種の 75 パーセンタイルを超えるレベルで定義される HDL コレステロール (HDL-C)
3. 女性被験者は妊娠の可能性がないものでなければなりません。 スクリーニングの少なくとも6か月前に外科的に不妊手術されているか、閉経後でなければなりません。 閉経後の女性は、参加前に少なくとも 2 年間定期的な月経出血がなかったことが必要です。
4. 被験者は全体的に健康状態が良好でなければなりません
5. 被験者は、治験審査委員会が承認した署名済みのインフォームド・コンセントフォームを理解し、提出する意欲がなければなりません。
6. 被験者は、研究に関連するすべての手順に喜んで従う必要があります。

除外基準:

1. 冠状動脈疾患、脳血管疾患、末梢血管疾患などの既知の心血管疾患
2. -スクリーニング来院時に糖尿病の病歴または空腹時血糖値が126 mg/dLを超える。
3. 他の内分泌疾患の既往歴
4. 過去5年以内の皮膚以外の悪性腫瘍の病歴
5. 貧血;ヘモグロビン1​​0g/dL未満
6. クレアチニン 1.3 mg/dl で定義される腎不全
7. 活動性の主要なリウマチ性疾患、肺疾患、または皮膚疾患または炎症状態
8. 高血圧の病歴
9. ワルファリンの使用、または既知の凝固障害および/または ULN の 1.5 倍を超える PT/PTT の上昇
10. 自己申告によるHIV陽性歴
11. 過去の臓器移植
12. ALTまたはAST > 1x ULNなどの異常な肝機能検査によって示される肝疾患または肝損傷の臨床的証拠、または陽性のB型肝炎またはC型肝炎検査結果の自己申告歴
13. スクリーニング来院から過去3か月以内に行われた大規模な外科手術
14. 現在または過去 30 日間のタバコ製品の使用
15. 薬物乱用歴（3年未満）
16. アルコール飲料の定期的な使用 (1 日あたり 2 杯以上)
17. 体格指数 (BMI) > 30 kg/m2 または < 18.5 kg/m2
18. -スクリーニング訪問前6週間以内の治験薬研究への参加
19. 被験者の安全性や研究への参加の成功を危うくする可能性があると研究者が判断した、重篤または不安定な医学的または心理的状態は除外されます。
20. -投与前の6週間以内または研究中の脂質低下薬の使用
21. 投与前2週間以内または研究期間中の他の処方薬または非処方薬（ビタミンやハーブサプリメントを含むが、補充ホルモン療法を除く）の使用。ただし、アセトアミノフェンは1日2gまで許容されます。
22. 研究終了後3か月以内に妊娠を計画している男性被験者。